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            • 1. 下列关于染色体结构变异的叙述,正确的是(  )
              ①都会导致基因突变               
              ②都会导致个体基因型和表现型的改变
              ③都会导致DNA中碱基序列的改变  
              ④都会导致细胞中基因数目和排列次序的改变
              ⑤是人类先天愚型的病因.
              A.①②③④
              B.②③④
              C.④⑤
              D.③
            • 2.

               果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,缺刻翅和正常翅是另一对相对性状,分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验,结果如下表:

              请回答:

              (1)缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是__________。

              (2)这两对相对性状的遗传    (遵循/不遵循)基因自由组合定律,理由是____。

              (3)研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变,也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料,设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅果蝇的原因。(注:各型配子活力相同;雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。)

               实验方案:____。

               结果预测:

               I.若              ,则为基因突变:

               Ⅱ.若___           _,则为染色体片段缺失。

            • 3.

              【加试题】环磷酰胺(CP)是常用的化疗药物,研究表明CP对遗传物质具有 损伤效应,可导致染色体结构变异产生微核。现欲以微核率(含微核的细胞数占观察细 胞总数的比例)为检测指标,探究轮叶党参醇提取物水溶部分(WACL)的浓度和给药顺序对CP所致突变的拮抗作用,请根据以下提供的实验材料,提出实验思路并进行分析。

              材料与用具:大鼠外周血淋巴细胞悬液,动物细胞培养液,浓度为4mg/mL的WACL溶液,20μg/mL的CP溶液,生理盐水,培养瓶若干个,显微镜,血细胞计数板等。

              [要求与说明:微核是丧失着丝粒的染色体断片于末期之后单独形成的一个或几个规则的次核(如图);染色和制作装片的具体方法不作要求;实验条件适宜。]


              请回答:

              (1)实验思路(其中实验分组用表格形式表示)

              ①  ⁞


              (2)分析与讨论

              ①异常细胞的细胞周期中,观察计数微核的最佳时期应是________

              ②若本实验所得结果如下图所示。

              据此可以得出的结论是:a.________;b.________

            • 4. 下列与染色体变异有关的说法中不正确的是(  )
              A.染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变
              B.两条染色体相互交换片段都属于染色体变异
              C.猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
              D.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
            • 5. 下列叙述正确的是(  )
              A.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体
              B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
              C.六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体
              D.八倍体小黑麦的单倍体体细胞中有四个染色体组
            • 6. 对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )
              A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
              1
              6
              B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
              D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种
            • 7. 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断.现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--.据此所作判断正确的是(  )
              A.该患儿致病基因来自父亲
              B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
              C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿
              D.该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%
            • 8. 如图为某种生物体细胞中的染色体及部分基因,下列选项中不属于染色体变异的是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 9. 如图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是(  )
              A.图①表示缺失,该变异在显微镜下观察不到
              B.图②表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变
              C.图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组
              D.图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变
            • 10. 图中不属于染色体结构畸变的是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
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