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            • 1． 单倍体经一次秋水仙素处理，对结果的说法正确的是（　　）
              ①一定是二倍体②不一定是二倍体③一定是多倍体④二倍体或多倍体⑤一定是杂合体⑥可能是纯合体．
              A．①④⑥
              B．②④⑤
              C．①③⑤
              D．②④⑥
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            • 2． 下列关于变异的叙述，正确的是（　　）
              A．某染色体上的DNA缺失150个碱基对所导起的变异属于染色体片段缺失
              B．有丝分裂过程中可以发生基因突变和基因重组，但不可能发生染色体变异
              C．减数第二分裂后期分离的染色单体上的基因不同，其原因一定是基因突变
              D．减数第一次分裂后期移向两极的两组染色体上的基因差异，导致的变异属于基因重组
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            • 3． 下列有关生物变异的叙述，不合理的是（　　）
              A．基因突变会导致遗传信息的改变
              B．染色体变异在光学显微镜下可观察到
              C．可遗传的变异可为生物进化提供原材料
              D．非同源染色体上的非等位基因才能重组
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            • 4． 为获得果实较大的四倍体葡萄（4N=76），将二倍体葡萄幼苗茎段经秋水仙素溶液处理后栽培．研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株．下列叙述错误的是（　　）
              A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步
              B．“嵌合体”可以产生含有38条染色体的生殖细胞
              C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代
              D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞可含8个染色体组
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            • 5． （2016•虹口区模拟）如图是产生三倍体西瓜的原理图．在生产实践中发现，只要其减数分裂过程中染色体出现整组分离的情况（配子中至少有一组染色体），三倍体西瓜还是有极低的产生种子的可能性，则其产生的种子的染色体组数可能是（　　）
              ①n    ②2n   ③3n．
              A．①②
              B．②③
              C．①③
              D．①②③
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            • 6． 如图能表示有一个染色体组的是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．C
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            • 7． 下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（　　）
              A．染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变
              B．两条染色体相互交换片段都属于染色体变异
              C．猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
              D．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
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            • 8． 下列叙述正确的是（　　）
              A．体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体
              B．体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
              C．六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体
              D．八倍体小黑麦的单倍体体细胞中有四个染色体组
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            • 9． 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　）
              A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
              1
              6
              B．乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
              D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种
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            • 10． 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（　　）
              A．该患儿致病基因来自父亲
              B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
              C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿
              D．该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%
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