下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答：

（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为________，Ⅱ－1和Ⅱ－2后代再发病的几率为________，所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段，对遗传病进行监控和预防。

（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为________。

（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变，使其功能异常，患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。

（4）以上事实说明，基因通过控制________直接控制生物体性状。

（5）科研人员利用经过修饰的病毒作为________，将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中，这种治疗方法称为________。

玉米（2n＝20）是我国高产的主要粮食作物，也是遗传学实验常用的材料。某生物科技小组对一玉米农田进行实地调查，请你运用所学知识协助解决一些实际问题。

（1）玉米根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、T、C的核苷酸种类有________种。

（2）在玉米种群中发现了“硬粒型”这一突变性状后，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变应该是________突变（填写显性或隐性）。

（3）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是________。

（4）玉米种子胚乳的外层颜色与细胞中色素有关，当细胞中含有甲物质时呈紫色，含有乙物质时呈红色，无甲和乙时呈白色，这些色素的合成关系如下：

控制酶合成的基因分别是酶1→A，酶2→B，酶3→C，相应的等位基因是a、b、c，基因所在的染色体分别是9号、10号、5号染色体，（各对等位基因中的显性基因对隐性基因完全显性，隐性基因不能控制相应酶的合成）。

①外层为红色的籽粒长成的某一玉米进行自交，若所结籽粒的性状分离比为紫色︰红色︰白色＝0︰3︰1，则该植株的基因型为________。

②外层为紫色的籽粒长成的某一玉米进行自交，若所结籽粒的性状分离比为紫色︰红色︰白色＝9︰3︰4，则该植株的基因型为________。

③请说出上述基因与性状的关系：________。

④现有长果穗（M）白粒（n）和短果穗（m）黄粒（N）两个玉米杂合子品种，为了达到长期培育长果穗黄粒（MmNn）杂交种玉米的目的。请你选择育种方式在最短时间达到目的，并以遗传图解方式简要说明你的方案。

油菜物种Ⅰ（2n＝20）与Ⅱ（2n＝18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对）。

（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中________的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代________（会／不会）出现性状分离。

（2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察________区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有________条染色体。

（3）该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A／a控制，并受另一对基因R／r影响。用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：

①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为________性。

②分析以上实验可知，当_______基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型为________，F₂产黄色种子植株中杂合子的比例为________。

③有人重复实验二，发现某一F₁植株，其体细胞中含R／r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：________。

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的单基因遗传的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病。请分析回答下列问题：

(2)经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常，这说明基因可通过控制             直接控制生物性状。

(3)测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T₁和T₂(图3)两种。

①根据T₁基因和T₂基因碱基序列推断，Ⅲ-11的TTR基因中，相应的碱基序列组成是_____________________(用T₁、T₂表示)

②Ⅲ-3和Ⅲ-4再生育一个终生正常男孩的概率为       。

③若要确定该病的发病概率应该选用以下哪种调查方法(     )

A.人群抽样调查      B.患者家系调查

下列有关遗传和进化的说法，正确的是（ ）

下图为描述多种生物学现象或过程的模型，相关叙述不准确的是

分析下图回答有关问题。

（1）淀粉分支酶基因表达得到淀粉分支酶的过程是____________和____________。

（2）淀粉分支酶基因在基因表达过程中生成的mRNA分子中，起始密码子是AUG，决定甲硫氨酸。如果有功能的淀粉分支酶中第一个氨基酸分子不是甲硫氨酸，则可能的原因是____________________________________________。

（3）淀粉分支酶基因中插入外来DNA序列使淀粉分支酶不能合成，这种变异属于_______（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。

（4）上图能反映基因与性状之间的关系有：_________________________；___________________________________（至少答点）。

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢，图乙为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。请据图回答有关问题： 

（4）若Ⅲ₅与Ⅲ₂婚配，则他们所生孩子患病的概率为_______。

糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

 (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_______________________________________，进而控制生物的性状。

(2)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

①该病的遗传方式为____________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，6号的基因型为__________，8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为______。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则8号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________。