（2）丁的基因型是              。

（3）F₁形成的配子种类及比例是                   。产生这几种配子的原因是：F₁在减数分裂形成配子的过程中，决定同一性状的成对的遗传因子       ，决定不同性状的遗传因子           。

（4）F₂中基因型为bbRR的个体所占的比例是         。

（5）F₂中的重组类型占全部F₂代的           。

（6）写出F₂中抗锈类型的基因型及比例：                           。

（1）亲本的基因型是_____（黄色圆粒），_____（绿色圆粒）。

（2）在杂交后代F₁中，表现型不同于亲本的是___________，它们在F₁中所占的比例是______。

（3）F₁中黄色圆粒豌豆的基因是___________和____________。

(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b））控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）．其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：

（1）A基因和a基因中碱基的数目_____（填“一定”或“不一定”）相等，在遗传时遵循基因的__________定律。

（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验。

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你补充画出下表中其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验方法：粉色植株自交。

③实验步骤：

第一步：该粉色植株自交。

第二步：______________________________________________。

④实验结果分析（不考虑交叉互换）：若子代植株的花色及比例为_____________________________，则两对基因在两对同源染色体上。

(1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是________。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是________。

(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F₂还应该出现________性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为_______的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。

(3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F₂中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代________，则该推测成立。

某昆虫的染色体（2N=8），肤色有白色、黄色、绿色三种类型，由两对等位基因A-a、B-b控制，其过程如图所示，请据图作答。

（1）该昆虫体细胞内有     个染色体组，基因B、b的本质区别是    。

（2）图中过程①包括的两个阶段分别是        。绿色虫体中，只有皮肤细胞才呈现绿色，这是                 的结果。

（3）一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交，F1全为绿色。则亲本雌虫基因型为      。将F1代雌雄虫随机交配，所得F2代黄肤色后代中雌雄比例为             。

（4）一对黄色雌雄虫杂交，生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子代。若为某亲本形成配子的减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成，则该亲本的雌性个体基因型为    。

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

(1)甲种遗传病属于___    _______遗传病；

(2)乙种遗传病属于______    ____遗传病；

(3)Ⅲ₈的基因型为______       __________。

(4)若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患一种遗传病的概率为__  ____；子女中同时患两种遗传病的概率为_____________。

（1）图a细胞名称为         ，1表示X染色体，则2和3叫做         ，1、2、3叫做一个         ．

（2）1表示X染色体，写出该动物个体可以产生的配子的基因组成是        

（3）图a所示细胞的变化以及基因B与b的分离分别发生在图b中的____时期．

A．7～8，0～2   B．4～7，3～4      C．7～8，3～4      D．8～9，5～6．

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X，Y，常)染色体上。

(2)Ⅲ－3的基因型为________。

(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。