下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为________________，判断的依据是________________________。

（2）乙病的遗传方式为________，Ⅲ－4的致病基因来自________（填“Ⅰ－1”或“Ⅰ－2”）。

（3）Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－1的基因型为________。

（4）Ⅱ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常男孩的概率为________。

（1）图一细胞所属的个体产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有                 。

（2）图二中Ⅱ－4患             病（红绿色盲/白化病）。Ⅱ－8是纯合子的概率是       。

（3）Ⅱ-3基因型是              。

（4）若Ⅲ-10与Ⅲ-12结婚，所生子女白化病的发病率为        ；若他们所生的第一个孩子为白化病患者，那么再生一胎为白化病男孩的概率是         。

 （5）若Ⅲ－9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是          (父亲/母亲)，异常生殖细胞产生的时期为                            。

(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是_________。

(2)从实验________可判断这对相对性状中________是显性性状。

(3)实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1，其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为________。

(4)实验二黄色子叶戊的基因型为________，其中能稳定遗传的占________，若黄色子叶戊植株之间随机交配，所获得的子代中绿色子叶占________。

(5)实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占________________________。

下图甲为人的性染色体简图，X染色体和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中Ⅱ－1、Ⅱ－2片段），该部分基因不互为等位。图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ₃无乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的           片段。若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因        。

（2）乙图中甲种遗传病的遗传方式为             ，乙病的遗传方式为           。

（3）Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，生出同时患两种遗传病的男孩的概率为         。

（4）如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为          。

(1)该致病基因的根本来源是__________。

(3)诺Ⅳ₄和Ⅳ₅婚配后代中，一定不患该病的概率是9／16，则Ⅲ₄基因型为_________。

(4)Ⅳ₈已妊娠，为确定胎儿是否携带致病基因，可对胎儿进行_________。

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题

（1）该遗传病的遗传方式为_____________；Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__________；Ⅲ-1为Tt的概率为_________。

（2）Ⅰ-5个体有________种可能的血型；如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。

（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_____________；若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_____________。

（Ⅰ）某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

回答下列问题：

(1)观察异常染色体应选择处于分裂  期的细胞。

(2)图甲所示的变异属于           (填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”)

(3)如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有             种。

（Ⅱ）果蝇为XY型性别决定，下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：

(1)由上表可知，果蝇的性别取决于            的数目。

(2)在正常的果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇，研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO。该果蝇染色体的变异产生于         (原始生殖、体)细胞的          分裂过程中。

(3)用红眼雌果蝇(X^RX^R)与白眼雄果蝇(X^rY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记作“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。设计杂交实验确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。

实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型。

结果预测：Ⅰ．若                                 ，则是环境改变；Ⅱ．若                                 ，则是基因突变； Ⅲ．若                       ，则是减数分裂时X染色体不分离。

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_____________________。变异的7号或9号染色体上基因的________________发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为_______________（用图1中的数字表示）。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_______________（用图1中的数字和符号表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是______。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为______。

（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜检验胎儿细胞的________________是否异常。

某种成熟沙梨果皮颜色由两对基因控制。a基因控制果皮呈绿色，A基因控制呈褐色，而B基因只对基因型Aa个体有一定抑制作用而呈黄色。果皮表现型除受上述基因控制外同时还受环境的影响。现进行杂交实验如表所示：

（1）沙梨分生组织细胞中的A基因所在的DNA由甲乙两条链构成，经间期复制后，在分裂后期该DNA甲、乙两链分布于             （填“同一条”或“不同的”）染色体上。

（2）第一组F₁的基因型为             ，根据分析控制梨果皮颜色遗传的两对等位基因             (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。

（3）研究者认为第二组F₁全为褐色可能是环境因素导致，不是引种后某个基因突变所致。若是某个基因突变，F₁的基因型为             ，F₂子代表现型情况为             。请用遗传图解写出推断过程。             

(1)甲类变异属于________，乙类变异是在甲类变异的基础上，染色体的结构发生了________。

(2)乙减数分裂产生________种花粉．在分裂前期，一个四分体中最多带有________个e基因。

(3)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中(各类型配子和植株的成活率相同)．F₁有________种矮化类型．F₂植株矮化程度由低到高，数量比为________。

(4)为鉴定丙的花粉败育基因f是否和e基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验：丙(♀)与甲(♂)杂交得F₁。再以F₁做________(填“父本”或“母本”)与甲类变异杂交。

①若F₂中，表现型及比例为________，则基因f、e位于同源染色体上。

②若F₂中，表现型及比例为________，则基因f、e位于非同源染色体上。