下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是________________________。

（3）请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)甲图中过程①称做__________，过程②在__________中进行。①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是__________________________________。

(2)正常基因A发生了碱基对的__________，突变成β-地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是_________________________________________。

(4)事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。

异常mRNA的降解产物是__________。除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义__________________________。

以下关于DNA功能的描述，错误的是( )

（除标注外，其余每空1分，共12分）如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答。

(1)图中①表示的过程称为________，催化该过程的酶是________。②表示的物质是________。

(2)图中天冬氨酸的密码子是________，胰岛素基因中决定的模板链的碱基序列为________（2分）

(3)已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的②的碱基数远大于153，主要原因是______________________（2分）；一个②上结合多个核糖体的意义是_____________。

(4)若要改造胰岛素分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，则碱基的变化为________。

(5)某人的基因型为AaBB，下图1上方“b”出现的原因是_____________   图2右下方“B”出现的原因是_____________

              图1                   图2

21三体综合征、猫叫综合征、白化病、红绿色盲依次属于

①单基因病中的常染色体显性遗传病     ②单基因病中的常染色体隐性遗传病

③单基因病中的X染色体显性遗传病 ④单基因病中的X染色体隐性遗传病

⑤染色体异常遗传病

图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，正确的是（ ）

以下几种生物，其可遗传的变异既可以来自基因突变，又可以来自基因重组的是( )