果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如下表：

请回答：

(1)缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是__________。

(2)这两对相对性状的遗传    （遵循／不遵循）基因自由组合定律，理由是____。

(3)研究者在组别2的F₁中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅果蝇的原因。（注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。）

 实验方案：____。

 结果预测：

 I．若              ，则为基因突变：

 Ⅱ．若___           _，则为染色体片段缺失。

【加试题】环磷酰胺（CP）是常用的化疗药物，研究表明CP对遗传物质具有 损伤效应，可导致染色体结构变异产生微核。现欲以微核率（含微核的细胞数占观察细 胞总数的比例）为检测指标，探究轮叶党参醇提取物水溶部分（WACL）的浓度和给药顺序对CP所致突变的拮抗作用，请根据以下提供的实验材料，提出实验思路并进行分析。

材料与用具：大鼠外周血淋巴细胞悬液，动物细胞培养液，浓度为4mg/mL的WACL溶液，20μg/mL的CP溶液，生理盐水，培养瓶若干个，显微镜，血细胞计数板等。

[要求与说明：微核是丧失着丝粒的染色体断片于末期之后单独形成的一个或几个规则的次核（如图）；染色和制作装片的具体方法不作要求；实验条件适宜。]

请回答：

（1）实验思路（其中实验分组用表格形式表示）

①  ⁞

（2）分析与讨论

①异常细胞的细胞周期中，观察计数微核的最佳时期应是________。

②若本实验所得结果如下图所示。

据此可以得出的结论是：a.________；b.________。

甜荞麦是异花传粉作物，具有花药大小（正常、小）、瘦果形状（棱尖、棱圆）和花果落粒性（落粒、不落粒）等相对性状。某兴趣小组利用纯种甜荞麦进行杂交实验，获得了足量后代，F₂代性状统计结果为：

花药正常：花药小=452：348；瘦果棱尖：瘦果棱圆=591：209，花果脱粒：花果不脱粒=597：203。请回答：

（1）花药大小的遗传至少受      对等位基因控制，F₂代花药小的植株中纯合子所占比例为 △  。

（2）花果落粒（DD，♀）与不落粒（dd，♂）植株杂交，F₁中出现了一植株具有花果不落粒性状，这可能由母本产生配子时             或              所致。

（3）该小组在野外调查中发现两个相邻的荞麦种群，它们植株的形态、花色均不相同，但在其相邻处却出现了少量可育的杂交后代。说明这两个种群属于同一个物种，其原因是                            。

（4）若已知花药大小由两对等位基因控制，现欲探究控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因在染色体上的位置关系，请完成下列实验方案：

①选择纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆植株作亲本杂交，获得F₁；

②                                        ；

③统计后代中花药大小和瘦果形状的性状比例。

结果分析：

若后代中                                                        ，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因只位于两对同源染色体上。

下列有关流感疫苗和人体对流感的免疫的说法正确的是

近百年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由位于X染色体上R、r基因控制。下图为果蝇染色体图解，请回答下列问题：

​

（1）位于X染色体上的R、r基因是一对                基因。

（2）若用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配，理论上子二代红眼雌果蝇中杂合子比例为                 。

（3）若用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，在其子代中发现一只白眼雌果蝇，分析其体细胞染色体组成，发现其性染色体组成为XXY，从减数分裂过程中分析可能的原因是                细胞形成过程异常造成的。

（4）果蝇缺失1条Ⅳ号染色体时仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中染色体数正常的红眼果蝇占                。

（5）果蝇另有一种眼色由两对独立遗传的基因（A、a和D、d）控制，其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。已知一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼，则亲代雄果蝇的基因型为            ，若将F₁代雌雄果蝇随机交配，则F₂代粉红眼果蝇中雌雄比例为               。

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图1中多基因遗传病的显著特点是              。

（2）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示。请分析回答以下问题：

①研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制，说明该基因的表达具有 性。

②由于UBE3A基因和SNRPN基因     ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。

③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图3所示。

由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是                 ，导致基因突变。

（3）人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位（细胞内基因结构和种类未发生变化）如图4甲所示，图4乙为某痴呆患者的家族系谱图。已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图4甲所示染色体易位的携带者，后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体某一片段有三份），则表现为痴呆，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体某一片段的缺失），后代早期流产．现已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的，Ⅲ﹣3已出生且为7/9染色体易位携带者（含有A⁺、B^﹣易位染色体）的概率是                              。