果蝇的灰身和黑身（A、a）、刚毛和截毛（B、b）各为一对相对性状。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，得到的F₁代表现型及其相对数量如下图：

（3）上述实验中，F₁代中黑身基因的基因频率为______________。

①请你写出实验的基本思路。

②若不考虑环境条件改变导致的不遗传变异情况，请写出实验结果预测及分析。

（除标注外，其余每空1分，共12分）如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答。

(1)图中①表示的过程称为________，催化该过程的酶是________。②表示的物质是________。

(2)图中天冬氨酸的密码子是________，胰岛素基因中决定的模板链的碱基序列为________（2分）

(3)已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的②的碱基数远大于153，主要原因是______________________（2分）；一个②上结合多个核糖体的意义是_____________。

(4)若要改造胰岛素分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，则碱基的变化为________。

(5)某人的基因型为AaBB，下图1上方“b”出现的原因是_____________   图2右下方“B”出现的原因是_____________

              图1                   图2

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学的问题：

（1）摩尔根用果蝇做实验材料，运用________法证明了基因在染色体上。

（2）上图表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为发生了________。

（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^eBX^b，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起，如图所示。e在纯合（X^eBX^eB、X^eBY）时能使胚胎致死。

①若该棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与野生正常眼雄果蝇杂交，则子代果蝇的表现型有________种，其中雄果蝇占________。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与之杂交，从F₁代中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂代。

若经X射线处理后，发生了新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________；

若经X射线处理后，未发生新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________。

近百年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由位于X染色体上R、r基因控制。下图为果蝇染色体图解，请回答下列问题：

​

（1）位于X染色体上的R、r基因是一对                基因。

（2）若用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配，理论上子二代红眼雌果蝇中杂合子比例为                 。

（3）若用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，在其子代中发现一只白眼雌果蝇，分析其体细胞染色体组成，发现其性染色体组成为XXY，从减数分裂过程中分析可能的原因是                细胞形成过程异常造成的。

（4）果蝇缺失1条Ⅳ号染色体时仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中染色体数正常的红眼果蝇占                。

（5）果蝇另有一种眼色由两对独立遗传的基因（A、a和D、d）控制，其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。已知一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼，则亲代雄果蝇的基因型为            ，若将F₁代雌雄果蝇随机交配，则F₂代粉红眼果蝇中雌雄比例为               。

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图1中多基因遗传病的显著特点是              。

（2）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示。请分析回答以下问题：

①研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制，说明该基因的表达具有 性。

②由于UBE3A基因和SNRPN基因     ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。

③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图3所示。

由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是                 ，导致基因突变。

（3）人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位（细胞内基因结构和种类未发生变化）如图4甲所示，图4乙为某痴呆患者的家族系谱图。已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图4甲所示染色体易位的携带者，后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体某一片段有三份），则表现为痴呆，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体某一片段的缺失），后代早期流产．现已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的，Ⅲ﹣3已出生且为7/9染色体易位携带者（含有A⁺、B^﹣易位染色体）的概率是                              。

某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株。此变异植株因光合作用不足，在开花前死亡。让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有l25株，叶片绿色有365株。有研究者对上述变异提出两种假设：

假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变；

假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。

请分析回答：

（1）上述性状分离结果可用假设________解释。假设2所述的变异属于________变异。

（2）若假设1成立，则叶片黄绿色变异为________（填“显性”、“隐性”）突变。检测该变异是否由单基因突变引起________（填“能”、“不能”）用测交实验，理由是________。

（3）提取________植株的DNA，利用PCR技术进行特异性扩增，若能扩增出M基因片段，则证明假设2不成立。

某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株。此变异植株因光合作用不足，在开花前死亡。让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有125株，叶片绿色有365株。有研究者对上述变异提出两种假设：

假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变；

假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。

请分析回答：

（1）上述性状分离结果可用假设________解释。假设2所述的变异属于________变异。

（2）若假设1成立，则叶片黄绿色变异为________（填“显性”、“隐性”）突变。检测该变异是否由单基因突变引起________（填“能”、“不能”）用测交实验，理由是________。

（3）提取________植株的DNA，利用PCR技术进行特异性扩增，若能扩增出M基因片段，则证明假设2不成立。

某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答：

(1)生物的可遗传变异有_________________、基因重组、染色体变异。

(2)图1所示的染色体变异类型有________________，观察该变异最好选择处于________(填分裂时期)的细胞。

(3)若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有__________种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为____________。

回答下列关于生物变异的问题：

(1)2013年8月18日，中国“神舟十号”飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入基地培育与筛种阶段，这种育种方式是__________________．

(2)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病______（填“能”或“不能”）通过光学显微镜直接观察到，转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是_____________．

(3)某动物的基因型为AABb，该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是______________________．

(4)图丙表示两种类型的变异．其中属于基因重组的是______（填序号），属于染色体结构变异的是______（填序号），从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区别是_____________________________________________．

决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图1）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答问题：

                   图1                                                                  图2

（1）8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为    ________   。

（2）图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体_______（填“能”或“不能”）发生联会。

（3）图2中的亲本杂交时，F₁出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代________________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了___________________，产生了基因型为____________的重组型配子。

（4）由于异常的9号染色体上有__________________作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F₁表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到____________的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。