某二倍体自花传粉植物的抗病（A）对易感病（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，且两对等位基因位于两对同源染色体上。请回答：

（1）两株植物杂交，F₁中抗病矮茎植株出现的概率为3/8，则两个亲本的基因型为________。

（2）将纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F₁，F₁自交时，若含a基因的花粉有一半死亡，则F₂的抗病高茎∶抗病矮茎∶易感病高茎∶易感病矮茎＝______________。与F₁相比，F₂中B基因的基因频率______________（填“变大”、“不变”或“变小”）。

（3）由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为Bb的高茎植物幼苗染色体加倍成基因型为BBbb的四倍体植株，假设该植株自交后代均能存活，高茎对矮茎为完全显性，则其自交后代中高茎∶矮茎＝______________。

（4）用X射线照射纯种高茎个体的花粉后，将该花粉人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，得到的F₁共1812株，其中出现了一株矮茎个体。推测该矮茎个体出现的原因有：①经X射线照射的少数花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）；②X射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失，使高茎基因（B）丢失。为确定该矮茎个体产生的原因，科研小组做了下列杂交实验。请根据实验过程，对实验结果进行预测。注：染色体片段缺失的雌雄配子可育，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

实验步骤：

第一步：将F₁矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交，得到种子；

第二步：种植上述种子，得到F₂植株，再将F₂自交，得到种子；

第三步：种植F₂结的种子得到F₃植株，观察并统计F₃植株茎的高度及比例。

结果预测及结论：

①若F₃植株的高茎∶矮茎＝______________，说明F₁中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）的结果。

②若F₃植株的高茎∶矮茎＝______________，说明F₁中矮茎个体的出现是高茎基因（B）所在染色体片段缺失引起的。

果蝇是遗传学中常用的实验材料，请回答下列相关问题：

（1）摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配，F₁表现全为红眼。上述果蝇的白眼性状是由________产生的。F₁代果蝇随机交配，那么F₂的一只雄果蝇体细胞中至少有____________条染色体来自亲本的雄果蝇。

（2）用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F₁中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F₁中雌果蝇产生了_______种配子。

（3）对于果蝇来说，正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO（仅有一条性染色体）的果蝇发育为可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性，性染色体为XXX的个体不能存活。科学家还发现有时会出现两条性染色体融合形成并联（XX、XY）复合染色体。

①用普通野生型雌性灰果蝇（X⁺X⁺）和隐性突变体雄性黄果蝇（X^aY）杂交，后代均为_____（灰、黄）果蝇。

②用一只隐性突变体雌性黄果蝇（X^aX^a）与普通野生型雄性灰果蝇（X⁺Y）杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答：亲本_________（雄、雌）性产生了复合染色体；子代中死亡率为____________。子代存活雌、雄个体的基因型分别是__________________。

①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容．

实验材料： ___ 小鼠；杂交方法： ___ ．

实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传．

②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是 ___ ，这种突变 ___（填“能”或“不能”）使基因的转录终止．

③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的 ___ ．

（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制．假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是 ___ ，体重低于父母的基因型为 ___ ．

（3）人类进化中，在利于脂肪积累的基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是 ___ 共同作用的结果．

已知果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，灰身(B)对黑身(b)为显性，红眼(w)对白眼(w)为显性，三对基因所在的染色体各不相同。结合所学知识，请回答下列相关问题:

(1)A和a基因位于_________(填“常”或“X”)染色体上，B和b基因位于________(填“常”或“X”)染色体上。

(2)长翅果蝇与残翅果蝇单对交配，子代中长翅与残翅的比值为1:1或1:0，而灰身果蝇与黑身果蝇单对交配，子代中灰身果蝇与黑身果蝇的比值均为1:1，分析体色只出现l:1的最可能的原因是___________________。结合上述分析，让A和a、B和b两对基因均杂合的雌雄果蝇杂交，子代的表现型及其比例为_________________。

(3)从真实遗传的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的单对交配中，获得的子代巾有670只红眼雌果蝇．658只白眼雄果蝇，1只白眼雌果蝇。已知亲本的染色体均正常，子代果蝇中出现白眼雌果蝇的可能原因有以下三种情况:

①基因突变，即_______________________________________；

②染色体数目变异，即__________________________________；

③染色体结构变异，即______________________________________。

(1)甲类变异属于_____，乙类变异是在甲类变异的基础上，发生了染色体的____与_____。

(2)乙减数分裂产生_________种花粉，在分裂前期，一个四分体中最多带有_____个a基因。

(3)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中(假设各类型配子和植株的成活率相同)，F₁有_________种矮化类型，矮化程度由低到高数量比为_____。乙的F₁自交得F₂，F₂有______种矮化类型，矮化程度由低到高，数量比为_________。

(4)为鉴定丙的花粉败育基因b是否和a基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验：丙(♀)与甲(♂)杂交得F₁。再以F₁做______(父本，母本)与甲回交。

①若F₂中，正常∶矮化＝_____，则基因b、a位于同源染色体上。

②若F₂中，正常∶矮化＝_____，则基因b、a位于非同源染色体上。

人群中的某种疾病是由第7号染色体上的CFTR基因（用B表示）突变导致的一种遗传病。患者由于第7号染色体上编码CFTR（一种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基，使CFTR结构改变，转运氯离子异常，支气管粘液增多，导致绿脓杆菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺组织损伤。请回答下列问题：

   (1)人体细胞中CFTR基因转录出的少量mRNA在短时间内就可以合成大量的CFTR蛋白，其主要原因是                                             。

   (2)研究发现CFTR致病基因的DNA片段长度为6000个碱基对，该基因控制合成蛋白质最多含有         个氨基酸。

(3)对一个表现型正常女子的家庭进行调查，结果显示：父亲正常、母亲正常、丈夫正常、女儿患病、儿子正常。  

 ①该病的遗传方式为              ，由此基因决定的蛋白质与正常的蛋白质相比，不能折叠形成正常的空间结构，易被降解。因此，患者细胞膜上Cl^-通道蛋白数量        （填“增多”、“不变”或“减少”）。

   ②某地区人群中有1/100的人患该病，若这个儿子与该地区正常女性结婚生育了一个正常的女儿，所生育女儿为携带者的概率为__________。

   (4)A与a是另一对等位基因，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型分析，结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种，试分析原因             ______________________________________。

玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一。分析回答下列有关遗传学问题：

（1）某玉米品种2号染色体上的基因S、s控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示．已知起始密码子为AUG或GUG。

①如果进行玉米的基因组测序，需要检测_______条染色体的DNA序列。

②基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的_____链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为______。

（2）玉米的高杆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。上图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ～Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程。

①利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR植株常用的方法是__________，这种植株由于_________，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践．图2所示的三种方法（Ⅰ～Ⅲ）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法_____，其原因是____________。

②用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代（F₂），F₂代植株中自交会发生性状分离的基因型共有_____种，这些植株在全部 F₂代中的比例为________。若将F₂代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F₂代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占_________。

放射性同位素⁶⁰Co产生的γ射线作用于DNA，能够诱发生物产生基因突变．某科技小组将10000枚正在萌发的原本开红花的某植物（只能通过种子繁殖）种子，用⁶⁰Co处理后种植于大田，观察植物性状的变化，发现有50株突变植株，其中开白花的1株，开蓝花的2株，其余47株在生长过程中逐渐死亡．假如其中的红花基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下，请据此回答问题：

红花基因：精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

白花基因：精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

蓝花基因：精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸

（1）用⁶⁰Co的γ射线辐射植物种子的目的是_________________________________________．

（2）用⁶⁰Co的γ射线辐射原本开红花的植物种子，诱导产生了开白花、蓝花的植株等，说明基因突变具有_______________________性．50株突变植株中，47株逐渐死亡，说明基因突变具有__________________________________的特性．

（3）育种时用⁶⁰Co的γ射线辐射正在萌发的种子，而不用⁶⁰Co的γ射线辐射休眠的种子的原因是_____________________________________．萌发种子的所有突变_________________________（填“能”或“不能”）全部遗传给子代．

（4）假如在用⁶⁰Co的γ射线辐射正在萌发的种子的过程中，同时也诱导控制细胞色素C合成的基因发生了如白花、蓝花基因的突变形式，其中对植物影响较大的突变形式是如__________的突变．假如诱变产生的蓝花植株自交，其后代中又出现了红花植株，这说明蓝花突变是____________突变．

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：

（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6个氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。Hb^S基因携带者（Hb^AHb^S，正常）一对等位基因都能表达，那么Hb^AHb^S体内镰刀型红细胞比例为______。

（2）由图可知，非洲中部Hb^S基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为Hb^AHb^A的个体相比，Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的______基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为_______的个体比例上升。

（3）在疟疾疫区，基因型为Hb^AHb^S个体比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S个体死亡率都低，体现了遗传学上的__________优势现象。

（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____(填序号)。

①在人群中随机抽样调查           ②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查   ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（5）若一对夫妇中男性来自Hb^s基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带者；女性来自Hb^S基因频率为10%~20%的地区，她的父母正常、妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为________。