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          50条信息

            • 1.

              研究发现“大脑中GPS”是组成大脑定位系统的细胞。某研究小组为探究定位与海马区的神经元的关系,利用水迷宫对大鼠进行重复训练,然后让它们寻找水下隐蔽的平台。实验处理及结果如下表:

              组别

              实验处理

              实验结果

              对照组

              错误次数

              到达平台所需时间(s)

              8.76

              3.0

              实验组

              向海马区注射0.5 mmol/L的经缓冲液溶解的鹅膏蕈氨酸1 μL

              36.23

              243.2

              (1)表中用来判断大鼠定位与海马区神经元有关的指标是____________________。

              (2)乙酰胆碱是海马区神经元释放的兴奋性神经递质,该递质由突触前膜通过______(填运输方式)释放到突触间隙,作用于突触后膜,突触后膜上发生的信号变化是________________________。

              (3)短期记忆主要与__________________________有关,尤其与大脑皮层的海马区有关。

              (4)鹅膏蕈氨酸是一种神经毒素,它与___________上的毒蕈碱受体结合,从而导致海马区神经元死亡或者缺失。

              (5)阿尔茨海默氏症也称老年性痴呆症,可能与海马区神经元病变有关,经DNA序列分析表明,患者神经元突触末端蛋白质的第711位的缬氨酸变成了苯丙氨酸,有的则是第670位和第671位的赖氨酸和甲硫氨酸变成了天冬氨酸和亮氨酸,由此可知该病与遗传物质的________(填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”)有关。

            • 2.

              科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变,选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交,F2表现型及比例为正常植株:矮秆植株=3:1。D11基因的作用如下图所示。请分析并回答问题:

              (1)BR与BR受体结合后,可促进水稻细胞伸长,这体现了细胞膜的___________功能。

              (2)EMS诱发D11基因发生___________(显性/隐性)突变,从而______(促进/抑制)CYP724B1酶的合成,水稻植株内BR含量___________,导致产生矮秆性状。

              (3)研究发现,EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有___________的特点。

              (4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交,以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的),还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其它情况不考虑)。

              ①若杂交子代皆表现为正常植株,则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生___________(显性/隐性)突变引起的。

              ②若杂交子代出现矮秆植株,尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案,预期实验结果及结论。

              实验方案:杂交子代矮秆植株苗期喷施BR,分析统计植株的表现型及比例。

              预期实验结果及结论:

              若植株全为____________植株,则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同;

              若植株全为___________植株,则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。

            • 3.

              下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用B、b表示)。








              (1)该病的致病基因位于        染色体上,为      性遗传病,2号个体的基因型为          

              (2)若4号个体不携带该种遗传病的致病基因,7号个体与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是        

              (3)若4号个体携带该种遗传病的致病基因,已知该遗传病在人群中的发病率为1/900,8号个体与一正常女性婚配,后代患病概率是_____。

              (4)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
              正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……

              患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……

              据此判断,是碱基对的      导致基因结构改变,产生了致病基因。

            • 4.

              下图表示人类镰刀型细胞贫血症的原因,请据图回答:

              (1)图解中,①是________过程;②是________过程,后者是在________中完成的。

              (2)图中③是________过程,发生在________过程中,这是导致镰刀型细胞贫血症的________。

              (3)④的碱基排列顺序是________,这是决定缬氨酸的一个________。

              (4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是________和________。

            • 5.
              镰刀型贫血症是一种单基因遗传病,是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的,病因如图.

              (1)镰刀型红细胞对人体有危害的性状,患者表现为发育不良,关节、腹部和肌肉疼痛等,说明基因突变具有 ______ 的特点.该突变是因发生了碱基对 ______ 而引起的.由图可知,决定缬氨酸的密码子是 ______ .
              (2)图中②表示遗传信息表达的 ______ 过程,此过程涉及了 ______ 类RNA.
              (3)一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者(受B、b基因控制),且色觉正常(A、a基因控制).当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲(红绿色盲由a基因控制)而儿子,由此判断出妻子的基因型是 ______ .若这对夫妇再怀孕,胎儿既患镰刀型贫血症又患红绿色盲的概率是 ______ .
              (4)这对夫妇欲再生育时,医生通过产前基因诊断等技术,帮助该夫妇获得健康孩子.对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断,常采用 ______ (方法)从羊水中获取胎儿细胞进行检测.
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