黑腹果蝇的眼色红色和紫色受一对等位基因控制，翅型卷翅和正常翅受另一对等位基因控制，让红眼卷翅果蝇的雌雄个体相互交配，发现后代出现4种表现型，其比例为红眼卷翅：紫眼卷翅：红眼正常翅：紫眼正常翅=6：2：3：1．回答下列问题：

（1）上述相对性状中，显性性状是__      ．

（2）眼色和翅型两对基因的位置关系是__      ．后代出现6：2：3：1的比例，推断最可能的原因是：__      ．

（3）卷翅突变体不能飞行，若将它们释放到自然环境中，它们的生存能力以定比正常翅野生型个体差吗？请说出你的理由．__      ，__      ．

（2）若采用诱变育种，在用γ射线处理时，需要处理大量种子，最能体现其原因的是基因突变的__________________   、______________特点。

（3）若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F₂等分离世代中保留抗病矮茎个体，再经______________等筛选手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。

（4）若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有_______________________，最后选育的品种所占比例为_______________。

玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一．请分析回答下列有关遗传学问题：

（1）某玉米品种2号染色体上的基因S、s控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示．已知起始密码子为AUG或GUG

①如果进行玉米的基因组测序，需要检测__________条染色体的DNA序列。

②基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的__________链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为___________。该碱基对的缺失将引起基因S发生___________。

（2）玉米的高杆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因独立遗传。图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ～Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程。

①利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为__________，这种植株由于__________，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践．图2所示的三种方法（Ⅰ～Ⅲ）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法__________，其原因是______________________________。

②用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代（F₂），F₂代植株中自交会发生性状分离的基因型共有_____种，这些植株在全部 F₂代中的比例为___________________．若将F₂代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F₂代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占_________。

(1)甲类变异属于________，乙类变异是在甲类变异的基础上，染色体的结构发生了________。

(2)乙减数分裂产生________种花粉，一个四分体中最多带有________个a基因。

(3)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中(各类型配子和植株的成活率相同)，F₁有_______种矮化类型，F₂植株矮化程度由低到高，数量比为_________________。

(4)为鉴定丙的花粉败育基因b是否和a基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验：丙(♀)与甲(♂)杂交得F₁。再以F₁作________(填“父本”或“母本”)与甲回交。

①若F₂中，表现型及比例为________，则___________________________________。

②若F₂中，表现型及比例为________，则基因b、a位于非同源染色体上。

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

(1)根据家族病史，该病的遗传方式是___________________；母亲的基因型是________(用A，a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时_________自由组合。

(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是____________

(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为__________________________。

果蝇是遗传学常用的实验材料，请回答下列遗传学问题。

    Ⅰ．某种果蝇灰身(A)对黑身(a)为显性，有眼(B)对无眼(b)为显性，两对基因均位于常染色体上。为了研究A、a与B、b的位置关系，选取一对表现型为灰身有眼的雄果蝇和黑身无眼的雌果蝇进行杂交。

    （1）野生果蝇种群均为有眼个体，则无眼基因(b)的最初可能是由于_________________而出现的。

    （2）若F₁代雌、雄个体中出现四种表现型：灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无眼，且四种表现型比例为1:1:1:1，则基因A、a和B、b的位置关系为__________________________________________________________。

    （3）若F₁代出现两种表现型：灰身无眼、黑身有眼，则基因______________位于一条染色体上。

    Ⅱ．二倍体动物缺失一条染色体称为单体，果蝇的Ⅳ号染色体只缺失一条时可以存活，而且能够繁殖后代。

    （4）形成单体的变异叫__________。

    （5）若有眼(B)对无眼(b)为显性，且眼色基因位于Ⅳ号染色体上，Ⅳ号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个BB型配子，最可能的原因是_________________________________________________。

某二倍体植物的高杆(Ｄ)对矮杆(ｄ)为显性，抗病(Ｔ)对感病(ｔ)为显性，且两对基因独立遗传。

（1）某两株植物杂交时， 产生的F_l中出现高杆感病的概率为1/8，则该两株植物的基因型为           。

（2）用纯种高杆植株与矮杆植株杂交得F_l，在F_l自交时，若含d基因的花粉有一半死亡，则F₂代的表现型及其比例是 。

（3）科学家将该植物（2n=24）萌发的种子进行了太空育种，以期培育新品种。科研人员在栽培这批种子的过程中，发现一种缺少一条2号染色体的单体植株（2n-1）。利用该单体植株进行杂交实验：2号单体（♀）×正常二倍体（♂），结果子代中单体占75%，正常二倍体占25%。

①萌发的种子在太空中可能发生的变异有                          。

②从理论上讲，在杂交实验中，变异雌株减数分裂可产生染色体数为   （n型）和   （n-1型）的雌配子，且这两种配子的比例为          ；但实际分裂中，因为一个2号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法正常联会，不能正常进入子细胞而丢失，导致   （“n”/“n-1”）型雌配子大大减少，所以杂交后代出现单体植株远远多于正常植株的现象。

③在对该单体的花粉进行离体培养时，发现n-1型配子难以发育成单倍体植株，原因是                                                。

(2)基因的分离定律和自由组合定律可发生在图2中类型          细胞所代表的时期。

(3)在图2的5种细胞类型中，一定不具有同源染色体的细胞类型有                 ，

含染色单体的细胞类型有                  。

(4若类型b、c、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么四者出现的先后顺序是            。

天使综合征(又称AS综合征:)是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题：

 （1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知，与正常人脑细胞相比，AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更__________，直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过_________(细胞器)来完成的。

 （2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下:

正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……

患 者：……TCAAGCAACGGAAA……

 由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是来自__________(填“父”或“母”）方的UBE3A基因发生碱基对的__________。

 （3）研究表明，人体内非神经系统组织中，来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有________性。

 （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任意一极。现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是_________________(不考虑基因突变）。

菜碗豆夹果的革质膜性状有大块革质膜、小块革质膜、无革质膜三种类型，为研究该性状的遗传（不考虑交叉互换），进行了下列实验：

(1)根据实验一结果推测：革质膜性状受____________________对等位基因控制，其遗传遵循___________________定律，F₂中小块革质膜植株的基因型有_______________种。

(2)实验二的目的是验证实验一中F₁（品种丙）产生的____________________。

(3)已知某基因会影响革质基因的表达，若实验一多次杂交产生的F₁中偶然出现了一株无革质膜的菜豌豆，其自交产生的F₂中大块革质膜：小块革质膜：无革质膜=9:6:49，推测F₁中出现该表现型的原因最可能是                                。若要验证该推测，将F₁植株经植物组织培养技术培养成大量幼苗，待成熟期与表现型为无革质膜的正常植株杂交，若子代中大块革质膜：小块革质膜：无革质膜的比例为____________________，则推测成立。