知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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共50条信息

1．

某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测，下列不能通过显微镜检查做出诊断的是

A．苯丙酮尿症

B．镰刀型细胞贫血症

C．猫叫综合症

D．21三体综合征

难度：较难

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2．

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病

④冠心病的发病在家族中会出现聚集现象

⑤不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑥通过遗传咨询就能够有效地预防遗传病的产生和发展

A．②④⑤

B．①④⑤

C．①②⑤

D．②⑤⑥

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3．

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病

③遗传咨询的第三步就是分析确定遗传病的传递方式

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

⑤多基因遗传病在人群中发病率较高

⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

A．①②③

B．②③⑤⑥

C．①②③④⑥

D．①②③④⑤⑥

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4．

编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ₂携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ₃需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

难度：较难

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5．

随着我国二胎政策的放开，一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加。下列相关叙述错误的是（）

A．可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征

B．选择在患者家系中调查人类遗传病的发病方式较为理想

C．各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的

D．如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，则第二胎可尽量生育一女孩

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6．

绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是(　　)

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

难度：较难

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7．绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点．同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点．同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常．医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示．下列分析正确的是（　　）

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

难度：较难

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8．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（　　）

A．调查时最好选取多基因遗传病

B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多

C．某种遗传病的发病率=（ $%20%5Cfrac%20%7B%5Ctext%7B%E6%9F%90%E7%A7%8D%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85%E7%9A%84%E6%82%A3%E7%97%85%E4%BA%BA%E6%95%B0%7D%7D%7B%5Ctext%7B%E6%9F%90%E7%A7%8D%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85%E7%9A%84%E8%A2%AB%E8%B0%83%E6%9F%A5%E4%BA%BA%E6%95%B0%7D%7D$ ）×100%

D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病

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9．
下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答：

(1)Ⅲ7号个体婚前应进行______________，以防止生出有遗传病的后代。

(2)通过Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。

(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是________。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

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10．

对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是(　　)

A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

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