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          50条信息

            • 1.

              优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是

              A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
              B.禁止近亲结婚可降低显性遗传病在群体中的发病率
              C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
            • 2.
              对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )
              A.甲图中生物产生一个aaD的精子,则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致
              B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
              D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种
            • 3.
              已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)(  )
              A.甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲遗传
              B.若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同
              C.甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合子
              D.若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲
            • 4.

              下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:

                     

              (1)血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同,即为___________________。若要调查人群中血友病的发病率,则首先应注意的是_____________,以确保调查结果的准确性。

              (2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是_____________,Ⅲ3的基因型是_____________。

              (3)若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是_____________。

              (4)Ⅳ2性染色体异常是_____________。

              (5)若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿,则其患血友病的概率为__________,为避免产下患病女儿,可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断,进行此操作应使用由基因_________(填“H”、“h”)的核苷酸序列制成的基因探针。

            • 5.

              下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,已知其中一种病为伴性遗传病,且正常人群中甲病基因携带者约为30℅,请回答下列问题:



              (1)甲病属于_________遗传病,乙病属于___________遗传病 。

              (2)I-1的基因型为_________,II-7的基因型为___________。

              (3)I-3与I-4再生一个患甲病孩子的概率___________。

              (4)则II-3与II-4再生一个男孩同时患两种病的概率为__________。

              (5)若II-7与II-8第二胎生了一个患甲病的女孩,则他们再生一个只患乙病孩子的概率为__________。

            • 6.
              Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致.某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是(  )
              A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因
              B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因
              C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因
              D.必须经过基因检测,才能确定
            • 7.

              调查某种遗传病得到如下系谱图。经分析得知,该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)控制,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是( )


              A.该病的遗传方式属于伴X隐性遗传
              B.Ⅰ-1、1-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4只能为杂合子
              C.若Ⅱ-6为纯合子,则Ⅱ-6与Ⅱ-7,再生一个孩子,患病的概率可能为1/2
              D.两种致病基因所控制合成的蛋白质相同
            • 8.

              下列关于人类遗传病的叙述正确的是

              A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病
              B.染色体异常遗传病是因染色体未正常分开而导致的
              C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
              D.禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
            • 9.

              下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

              (1)甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病;乙病是致病基因位于X染色体上的_____遗传病。

              (2)Ⅲ-9为杂合子的概率是       ,Ⅱ-6的基因型为     ,Ⅲ-13的致病基因来自于         

              (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是      ,患病的概率是       

              (4)婚姻法规定,应禁止___    结婚,以降低后代隐性遗传病的发病率。

            • 10. 图为某家族遗传病系谱图,有关叙述正确的是(    )


               

              A.图中所有患者均为杂合子

               

              B.3号和4号再生一个患病男孩的几率为1/4

               

              C.5号和6号再生一个患病孩子的几率为1/4

               

              D.如果7号和8号婚配,生一个患病女孩的概率为2/3
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