优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.
                  下列关于遗传病的叙述中,正确的是
              A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 2.

              下列说法错误的是( )

              A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
              B.遗传咨询包括推算后代患病风险率
              C.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法
              D.21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开
            • 3.
              如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是(  )
              A.因为只有男性患者,该病为Y染色体遗传病
              B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
              C.若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为
              D.若7号不带致病基因,则ll号的致病基因一定来自1号
            • 4.
              如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是,那么,得出此概率值需要的限定条件是(  )
              A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
              B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
              C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
              D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
            • 5.
              已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率为.请问,在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率和携带此隐性基因的杂合基因型频率各是多少?(  )
              A.1%,1.98%
              B.1%,99%
              C.1%,1.89%
              D.1%,98%
            • 6. 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示). 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2. 请回答下列问题:

              (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为 ______ .
              (2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是 ______ .Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 ______ .
              (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 ______ 倍.
              (4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是 ______ . 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 ______ .
            • 7.

              囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。


              (1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要______、______、______、______等物质。
              (2)造成囊性纤维病的根本原因是______。
              (3)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是______。
              (4)某地区正常人群中有的人携带有致病基因。如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常;则:Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是______。

            • 8. 调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图1;图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10—2。请回答下列问题:

              (1)乙病遗传方式为                          

              (2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请回答以下问题。

              ①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有                  种。

              ②Ⅱ5的基因型为             。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为                    

              ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为                    

              ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为                     

              (3)若Ⅰ3有乙病致病基因,则Ⅱ5与Ⅱ6结婚生一个同时患两种遗传病的男孩的概率为                  

              (4)从优生优育的角度出发,现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者,可采取的措施是             ;若要调查某地区乙病的发病率,调查过程中要做到                        

            • 9.

              调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的          ,若调查某种遗传病的遗传方式要到               中调查并绘制出遗传系谱图。

            • 10. 关于人类21--三体综合征的叙述中正确的是( )
              A.患该病的个体的体细胞中往往都存在致病基因
              B.可通过羊水检查来初步判断胎儿是否患该病
              C.可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
              D.患者结婚后所生的后代均患该病
            0/40

            进入组卷