（1）禁止近亲结婚____（填“能”或“不能”）降低该病患病率。

（2）Ⅱ₄的有关基因组成应是图乙中的____，由此可见XY染色体上____（填“存在”或“不存在”）等位基因，这些基因____（填“一定”或“不一定”）与性别决定有关。

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

（2）通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是                      。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是                       。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时，在减数第                         次分裂过程中发生异常。

(1) 该遗传病的遗传方式为______。Ⅱ₈基因型为Tt的概率为____。 

(2) Ⅰ₅个体有____种可能的血型。Ⅲ₁₃为Tt且表现A血型的概率为____。 

(3) 如果Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为____、____。 

(4) 若Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为____。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为____。 

(1)该致病基因的根本来源是__________。

(3)诺Ⅳ₄和Ⅳ₅婚配后代中，一定不患该病的概率是9／16，则Ⅲ₄基因型为_________。

(4)Ⅳ₈已妊娠，为确定胎儿是否携带致病基因，可对胎儿进行_________。

(1) 该遗传病为____(选填“隐性”或“显性”)遗传病。 

(2) 如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有______。 

(3) 如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ₈的基因型是________,Ⅲ₉的一个致病基因来自第Ⅰ代中的____个体,该致病基因的传递过程体现了______的遗传特点。 

(4) 如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是____;Ⅲ₈与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是____;Ⅲ₇色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是____。 

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_____________________。变异的7号或9号染色体上基因的________________发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为_______________（用图1中的数字表示）。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_______________（用图1中的数字和符号表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是______。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为______。

（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜检验胎儿细胞的________________是否异常。