已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。

(1)医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿________________________；

医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为________，后代男女各有________(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。

(2)现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因d的探针称为d探针，检测基因D的探针称为D探针。先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用D探针和d探针杂交，可以观察到如图中结果：

根据杂交结果，判断个体2和3的基因型分别为________、________。

某种遗传病是由常染色体上的显性基因（G）控制的，致病基因可导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胎儿在胚胎期死亡。回答下列问题：

（1）钙离子通道蛋白合成的场所是________。显性基因G会直接影响钙离子通道蛋白的结构，G基因控制性状的方式是________。该遗传病引起人体细胞缺钙而患病，说明无机盐具有的功能是________。

（2）若该遗传病在人群中的发病率为a，则在人群中基因g的频率是________。

（3）一个患该遗传病的色觉正常女性与正常男性结婚，生了一个既患此病又患红绿色盲的孩子（色盲基因用b代表）。这对夫妇中，妻子的基因型是________，再生一个正常男孩的概率为________。若这对夫妇想再生一个孩子，为了确保所生孩子不患病，你给他们的建议是________。

（二）选考题：请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致，在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做，则每学科按所做的第一题计分。

[生物——选修3：现代生物科技专题]

我国全面二孩政策已于2016年1月1日起正式实施。十二年前，33岁的产妇朱女士利用试管婴儿技术，成功生下一个男孩。2016年3月，朱女士决定生育第二个孩子，医院找到当年为她冷冻的“胚胎”，经过检胎等程序，朱女士已成功怀孕12周。冷冻12年后复苏、植入，该“冻龄”宝宝将有望成为国内最“老”的宝宝。有意思的是，这个沉睡了12年的“冰宝宝”，跟自己11岁的亲哥哥其实是“同龄”。请回答以下相关问题：

（1）由于女性的自然周期产生的卵子太少，医生在取卵前通常需要注射         激素，促使一次有更多的卵泡发育。试管婴儿技术采用了体外受精等技术，精子顶体内含有的                  

能协助精子穿过卵细胞的                            最终进入卵细胞内完成受精作用。

（2）通过胚胎移植技术将冷冻的“胚胎”移入朱女士子宫内，使其继续发育，胚胎移植的实质是                       。沉睡了12年的“冰宝宝”跟自己11岁的亲哥哥其实是“同龄”。二者性别相同的概率为             。

（3）若进行试管婴儿的某夫妇，其中妻子患有线粒体疾病（线粒体DNA缺陷），则子女患病的情况为                ，该疾病的遗传             （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律。

（4）与试管婴儿相比，人们对克隆人争议较大。持反对态度的科学家认为，由于克隆技术尚不成熟，现在就做克隆人很可能孕育出有严重缺陷的孩子；但是坚持克隆人的科学家则认为，一些技术问题可以通过胚胎分割、基因诊断和___________等方法得到解决。