知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。如图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

（1）先天性耳聋基因位于______染色体上，蓝色盲基因位于______染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有______种，Ⅲ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是______，Ⅲ₂与Ⅱ₁基因型相同的概率是______。
（3）若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个男孩，该男孩患病的概率是______。
（4）若Ⅱ₃（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是______。

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2．如图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：
（1）此病是______染色体（填“常”或“性”）遗传，属______性（填“显”或“隐”）遗传．
（2）Ⅱ₄和Ⅲ₈的基因型为______和______．
（3）Ⅳ₁₀为杂合子的概率为______．
（4）Ⅳ₉与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为______．
（5）Ⅳ₁₁与一个正常女性（其父亲患该病）结婚，生出正常男孩的概率是______．

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3．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱．请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于______性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于______染色体上，你判断致病基因位置的依据是______．
（2）Ⅲ₈的基因型为______，其色盲基因来自于第Ⅰ代______号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ₈和Ⅲ₁₂基因型相同的概率是______．
（3）若Ⅲ₉和一基因型与Ⅲ₁₂相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是______．若Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₀再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为______．

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4．
已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。
(1)医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿________________________；
医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为________，后代男女各有________(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。
(2)现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因d的探针称为d探针，检测基因D的探针称为D探针。先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用D探针和d探针杂交，可以观察到如图中结果：

根据杂交结果，判断个体2和3的基因型分别为________、________。

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5．人体肤色表现为深色、较深色、中等色、浅色和白色,受A、a和B、b两对基因控制(A、B控制深色性状),两对基因独立遗传,A和B及a和b均为同等程度控制皮肤深浅的基因,且显性基因之间有叠加效应。现有一家族的肤色遗传如下图所示,对Ⅰ₃、Ⅰ₄与Ⅱ₆三人进行基因检测,结果表明他们的基因型不同。请分析并回答问题:

(1) 基因检测利用的是______技术,本题所用基因检测至少需要制作____种基因探针。

(2) 中等肤色人的基因型是_________,Ⅰ₃的基因型是______,Ⅱ₇的肤色是____。

(3) Ⅱ₅的基因型是____,Ⅱ₇与白色肤色的异性婚配,可生下____种不同肤色的后代,其中与Ⅲ₉肤色相同的概率为____。

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6．
2010年诺贝尔奖生理医学授予英国科学家罗伯特•爱德华兹，以表彰其在体外受精技术领域做出的开创性贡献。体外受精是试管婴儿的基础。1999年4月23日晚9时，在广州中山医科大学第一附属医院出生一健康女婴，她是我国首例第三代试管婴儿，父母身体健康。婴儿的母亲7年前生下一男婴，孩子一岁后发病，最后死于脑出血。5年后，她第二次怀孕6个月时，到医院抽羊水及脐带血诊断，发现胎儿是男孩，而且是血友病患者，遂引产。夫妇二人最后来到中山医科大学附属医院做试管婴儿。医生培养了7个可做活体检查的胚胎，并抽取每个胚胎1～2个细胞进行检查后，选择了两个胚胎进行移植，最后一个移植成功。根据此资料回答下列问题：

（1）在实施试管婴儿技术过程中，需要对女性进行超数排卵处理。超数排卵的方法是给女性注射_______激素。

（2）胚胎移植之前需要经过筛选。医生认为选用女性胚胎进行移植效果更好。理由是_______________________________________。应用现代生物技术，人们已能够选取最理想的女性胚胎，其基因型应该是_______。（用B、b表示相关基因）。

（3）早期胚胎性别鉴定的方法有很多，包括显微镜镜检法、SRY－PCR鉴定法。
①显微镜镜检法：利用显微镜观察胚胎细胞_______染色体以确定胚胎性别。该过程通常选用处于_______（时期）的细胞，使用的染色剂是___
__________。

②SRY－PCR鉴定法操作的基本程序是：借助显微操作仪从被测胚胎（桑椹胚或囊胎）中分离几个细胞，提取DNA，然后用位于Y染色体上的性别决定基因制成DNA探针，经过检测两个胚胎，甲胚胎有杂交带，而乙胚胎无杂交带，由此可知符合要求的为________胚胎。

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7．
如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)

(1)Ⅲ₁₁的色盲基因来自于Ⅰ个体中的____。

(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有____人，她们是____。

(3)Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为____。

(4)Ⅱ₆的基因型是____。

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8．某研究小组在“调査人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示，控制红绿色盲的基因用B、b表示，请回答：

（1）据图可知，控制苯内酮尿症的基因位于______（选填“常”或“X”）染色体上，是______（选填“显”或“隐”）性基因．
（2）Ⅱ-4的基因型为______，Ⅲ一7的基因型为______．
（3）Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的几率是______．Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，后代中出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是______．

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