分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。

人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原。其机理如图1所示。

最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4同时携带E和e基因。

(4).若只考虑第18号染色体，则III-6的基因型可能为     。（用__//__表示）

(5).在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖 的是     （多选）。

A．EEMMRr    B．EeMmrr    C．Eemmrr     D．eeMMrr

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为                          ，

乙病的遗传方式为                          。

（2）Ⅱ-2的基因型为             。

（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为              。

下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.

回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。

(2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为________。

(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

（1）甲病是     染色体上的       性遗传病。

（2）Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型分别是          、            。

（3）Ⅲ₁₀的色盲基因是由Ⅰ代的       号个体遗传

（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个孩子，两病均患的几率是          。

如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病．）

(1)控制甲病的基因位于________染色体上，是________性基因；控制乙病的基因位于________染色体上，是________性基因．   

(2)写出下列个体可能的基因型：  Ⅲ₇________ ． Ⅲ₈________ ． Ⅲ₁₀________ ．    

(3)Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚，生育子女中只患一种病的几率是________  ， 同时患两种病的几率是________ ．    

下图是某一家族关于人类红绿色盲的遗传系谱图，此性状由 B-b基因控制。

(1) Ⅰ-2的基因型是___________，Ⅱ-2的基因型是___________，Ⅲ-1的致病基因来自第Ⅰ代中的___________。

(2) 下列属于红绿色盲遗传特点的是_______。

A．男性患者多于女性患者        B.男性患者少于女性患者

C．母亲患病，女儿必患病         D．父亲患病，儿子必患病

(3) 若Ⅱ-2再次生育，生出一个患红绿色盲孩子的概率是________。

(4)Ⅲ-2与一正常男性结婚，生下患病子女的概率是________。

（1）从图中Ⅱ₄和其子女中         的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ₆为该遗传病的携带者，则Ⅲ₇的基因型为         。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常孩子的概率为       。

（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为          ，他们再生一个健康孩子的概率是          。

图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请根据图回答下面的问题。

 (1)图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①       ，②       ；①过程发生的时间是              ，主要场所是                 。

(2)α链碱基组成               ，β链碱基组成               。

(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于      染色体上，属于      性遗传病。

 (4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是          ，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为            。

 (5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?为什么?

（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系_________________________________。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①图可知，苯丙酮尿症是       染色体          性遗传病；进行性肌营养不良病是          染色体          性遗传病。

②Ⅲ4的基因型是__________________；II1和II3基因型相同的概率为____________________。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____________________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。

请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题：

（1）遗传病患者的体细胞中       （填“一定”或“不一定”）含有致病基因。基因检测进行产前诊断，可以减少遗传病的发生，若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时，需要用       种基因探针完成检测。

（2）调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式，选择的方法分别为       。

A．在人群中随机抽样调查                B．在患者家系中调查

C．在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（3）下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₅携带甲病基因。

①甲病和乙病的遗传方式分别是     、          。

②Ⅱ₉的基因型为        。

③Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个正常男孩的概率为        。

④若Ⅲ₃带有甲病致病基因，则Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子的概率为           。