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            • 1. 迟发型成骨不全(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是(  )

              A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行

              B.据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传

              C.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查

              D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3
            • 2.

              对下图所表示的生物学意义的描述,错误的是


              A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成,在有丝分裂后期细胞中含8对同源染色体

              B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为0

              C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色体数:DNA数为1:1

              D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
            • 3.

              下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。

              祖父

              祖母

              外祖父

              外祖母

              父亲

              母亲

              姐姐

              弟弟

              女性患者

              请分析回答下列问题。

              (1)图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

              (2)图中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是________________________。

              (3)请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看,该病属于________遗传病,致病基因位于________染色体上。

              (4)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么,该基因突变发生的碱基对变化是________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________(填“增大”“减小”或“不变”),进而使该蛋白质的功能丧失。

            • 4. 用人的成熟红细胞作为实验材料可以(  )
              A.比较细胞有氧呼吸和无氧呼吸的特点
              B.诊断21三体综合征
              C.探究动物细胞吸水和失水的外界条件
              D.研究生物膜系统在结构和功能上的联系
            • 5.

              如图是某白化病家族的遗传系谱图,请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病孩子的概率是

              A.1/9             
              B.1/4          
              C.1/36        
              D.1/18
            • 6. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

              (1)甲病的遗传方式为_______________________遗传。

              (2)若I-3携带乙病致病基因,则II-9的基因型为______。

              (3)若I-3不携带乙病致病基因,请继续以下分析:

              ①I-2的基因型为______;II-5的基因型为______。

              ②如果II-5与h基因携带者结婚,所生儿子患甲病的概率为______。

              ③如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。

            • 7.

              下图为两种遗传病的系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。请回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式为________________,判断的依据是________________________。

              (2)乙病的遗传方式为________,Ⅲ-4的致病基因来自________(填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”)。

              (3)Ⅱ-2的基因型为________,Ⅲ-1的基因型为________。

              (4)Ⅱ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常男孩的概率为________。

            • 8.

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是()

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 9. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题:

              (1)Ⅲ10所患遗传病属于________染色体________遗传,Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是________。

              (2)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子,其同时携带两种致病基因的概率是________。

              (3)Ⅲ11的基因型是________。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是________。

              (4)Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配,我国婚姻法禁止近亲结婚,其遗传学原因是____________________。

            • 10.

              如图表示人类遗传病的系谱图,其中不能表示伴×染色体隐形遗传病的是( )

              A.
              B.
              C.
              D.
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