如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。回答下列问题：

（1）甲病为____________遗传病，乙病为____________遗传病。

（2）4号个体的基因型为____________。5号个体为杂合子的概率为____________。

（3）1号与2号所生的孩子，只患一种病的概率为____________。

（2）假设人群中该致病基因频率是1/10。若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则他们的子女患病的概率为________（结果用分数表示）。

（3）假设人群中该病的发病率为1/10000。若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则生育一个患病女孩的概率为________（结果用分数表示）。

（4）研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%。若其弟弟与一个表现型正常的女性结婚，生育了一个表现正常的女儿，则该女儿携带该致病基因的概率为________（结果用分数表示）。

（5）请在答题纸空白处绘出该家庭的遗传系谱图。(正常男性用□表示，正常女性用○表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，○―□表示配偶关系)。

（1）禁止近亲结婚____（填“能”或“不能”）降低该病患病率。

（2）Ⅱ₄的有关基因组成应是图乙中的____，由此可见XY染色体上____（填“存在”或“不存在”）等位基因，这些基因____（填“一定”或“不一定”）与性别决定有关。

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_____________________。变异的7号或9号染色体上基因的________________发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为_______________（用图1中的数字表示）。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_______________（用图1中的数字和符号表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是______。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为______。

（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜检验胎儿细胞的________________是否异常。

某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：

请分析表中情况，回答下列问题(相关基因用A、a表示)：

（1）根据表中第________（①、②、③、④）组调查情况，能判断出显性性状为________。

（2）第①组双亲基因型的所有可能组合为____________________________________。

（3）下图是某同学(Ⅱ₅个体)所在家庭的眼皮遗传图谱，请推测该同学哥嫂生一个双眼皮的孩子的概率有多大？_______________________________。

下图为甲病(由A—a控制)和乙病(由B—b控制)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

（2）13号的致病基因来自于       ，6号的基因型为             

（3）若4号是乙病基因携带者，10号和13号结婚，生育的孩子患甲病的概率是       ，同时患两病的概率是       。

（4）若对3、4、9、10进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

长度为        单位的DNA片段含有甲病基因；个体d是系谱图中的            号个体。

下图是两种遗传病家系图，已知其中一种病为伴性遗传病，甲病由一对等位基因A、a控制，乙病由一对等位基因B、b控制。回答下列问题

（1）_____（填“甲”或“乙”）病为X染色体上遗传病。人群中乙病的男性患者______（填“多于”、“少于”或“等于”）女性

（2）Ⅱ₆的基因型为_______________。

（3）Ⅲ₈是纯合子的概率为_________。

（4）Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子既不患甲病，也不患乙病的概率为____________。

遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是           。

①推算后代患遗传病的风险率           ②提出相应对策、方法和建议

③判断遗传病类型，分析遗传方式       ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病

A．①②④③        B．③①②④        C．④③①②        D．②④③①

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、 a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如图所示。 以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10^-2。 请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为__________，据系谱图可知，乙病不可能是伴Ｙ遗传病，理由是________________________。

（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析：

①Ⅰ-2的基因型为______；Ⅱ-5的基因型为______；

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______；

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

(1)甲种遗传病属于___    _______遗传病；

(2)乙种遗传病属于______    ____遗传病；

(3)Ⅲ₈的基因型为______       __________。

(4)若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患一种遗传病的概率为__  ____；子女中同时患两种遗传病的概率为_____________。