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          共50条信息

            • 1．

              如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是

              A．Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多
              B．Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病
              C．Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同
              D．Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者
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            • 2．

              某课题小组调查某种发病率较高的单基因遗传病，对某区域的几百个双亲均患病的家庭进行了调查统计（每个家庭只有一个孩子）。所得结果是：子代男女比例约为1︰1，其中女性全患病，男性患病的比例约为3／4。下列对调查结果的分析错误的是

              A．该病为伴X显性遗传病
              B．所调查的家庭中，母亲约有1／2为杂合子
              C．子代中的女性患者，将来婚配生育时，不能通过选择胎儿性别来规避遗传病的风险
              D．所调查的患病人数与总人数的比值即为该遗传病的发病率
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            • 3．

              某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测，下列不能通过显微镜检查做出诊断的是

              A．苯丙酮尿症
              B．镰刀型细胞贫血症
              C．猫叫综合症
              D．21三体综合征
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            • 4． 如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(　　)

              A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B．如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的概率为1/2

              C．正常情况下，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
              D．如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断
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