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          50条信息

            • 1.

              如图为人类的性染色体结构示意图,其中同源区存在等位基因,非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述,不正确的是

              A.Ⅰ区段上的显性遗传病,女性患者较多
              B.Ⅰ区段上的隐性遗传病,父女可能均患病
              C.Ⅱ区段上的遗传病,男女患病概率相同
              D.Ⅲ区段上的遗传病,可能每一代均有患者
            • 2.

              下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答:

               

              (1)据图分析,囊性纤维化病的遗传方式为________,Ⅱ-1和Ⅱ-2后代再发病的几率为________,所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段,对遗传病进行监控和预防。

              (2)囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病,迄今为止,已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC,据此可推知基因缺失的序列为________。

              (3)在正常肺部组织细胞中,细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变,使其功能异常,患者的肺部黏液堆积增多,易被细菌反复感染。

              (4)以上事实说明,基因通过控制________直接控制生物体性状。

              (5)科研人员利用经过修饰的病毒作为________,将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中,这种治疗方法称为________。

            • 3.

              人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢,图乙为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。请据图回答有关问题: 

               
              (1)分析图甲可以得知,在基因水平上,苯丙酮尿症是由于________(基因1、基因2、基因3)发生突变所致。 
              (2)Ⅲ4的基因型是____________________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。
              (3)Ⅲ3与正常男性婚配后所生女儿患进行性肌营养不良的概率为_______。

              (4)若Ⅲ5与Ⅲ2婚配,则他们所生孩子患病的概率为_______。

            • 4.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

               (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_______________________________________,进而控制生物的性状。

              (2)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

              ①该病的遗传方式为____________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),6号的基因型为__________,8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为______。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则8号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________。

            • 5.

              某课题小组调查某种发病率较高的单基因遗传病,对某区域的几百个双亲均患病的家庭进行了调查统计(每个家庭只有一个孩子)。所得结果是:子代男女比例约为1︰1,其中女性全患病,男性患病的比例约为3/4。下列对调查结果的分析错误的是

              A.该病为伴X显性遗传病
              B.所调查的家庭中,母亲约有1/2为杂合子
              C.子代中的女性患者,将来婚配生育时,不能通过选择胎儿性别来规避遗传病的风险
              D.所调查的患病人数与总人数的比值即为该遗传病的发病率
            • 6.

              某家族有的成员患有甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为D,隐性基因为d),如图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

              (1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属于_______性遗传;乙种遗传病的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传。

              (2)写出下列两个个体的基因型Ⅱ-4_________ Ⅲ-7         

              (3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚,则违反了婚姻法,因为他们属于婚姻法规定的近亲结婚,其子女中患甲病的概率为______;患乙病的概率为______;同时患两种病的概率______。

            • 7.

              某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测,下列不能通过显微镜检查做出诊断的是

              A.苯丙酮尿症
              B.镰刀型细胞贫血症
              C.猫叫综合症
              D.21三体综合征
            • 8. 一对表现正常的夫妇,丈夫(III11)家族中有人患有甲种遗传病(A、a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子(III12)家族中患有乙种遗传病(B、b),她有一个患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。两个家族的系谱图如下所示,请回答下列相关问题:

              (1)甲病是________遗传病;乙病是________遗传病。(填“常染色体隐性”“X染色体隐性”“常染色体显性”或“X染色体显性”)

              (2)III11的基因型是________,III12的基因型是________。

              (3)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

              (4)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:________(写出2种)。

            • 9. 如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(  )

              A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的概率为1/2

              C.正常情况下,5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
              D.如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产前诊断
            • 10. 回答下列有关遗传的问题

              Ⅰ.下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,请分析回答:

              (1)此病的致病基因为            性基因。

              (2)8号的致病基因来自Ⅰ世代中的            号。

              (3)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该病的几率为           

              (4)如果9号与一正常男子婚配,从优生的角度考虑,应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。

              (5)若8号同时患有白化病(用B、b表示),在8号形成配子时,白化病基因与该基因之间的遗传遵循基因的             定律。那么Ⅱ5 、Ⅱ6 两个体的基因型可分别表示为:Ⅱ5              ;Ⅱ6            

              Ⅱ.番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果,请分析回答:

              (1)番茄的果色中,显性性状是            ,这一结论是依据实验组        得出的。

              (2)写出实验组1中两个亲本的遗传因子组合                         

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