(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。

(1)此遗传病属于_______（“显”或“隐”）性遗传病。

(2) 6号的基因型是_______， 11号的基因型是_____________。

(3) 8号与11号同为杂合体的概率是_________。

(4)要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是_______。

Ⅰ下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答问题：

（1）甲病属于_____________，乙病属于__________________。

A．伴x染色体显性遗传病       B．常染色体显性遗传病

C．常染色体隐性遗传病         D．伴Y染色体遗传病

E．伴X染色体隐性遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是______，Ⅱ-8的基因型为_____，Ⅱ-7的致病基因来自于_____。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子只患一种病的概率是_____________。

Ⅱ．白化病和红绿色盲病都是单基因遗传病，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种遗传病基因位于X染色体上。请结合遗传系谱图回答问题。

（4）若该病为白化病(A对a为显性)：Ⅲ₉的基因型为___________。

（5）若该病为红绿色盲(B对b为显性)：Ⅲ₇不是携带者的概率为____________。

（6）若Ⅲ₈同时患有白化病和红绿色盲，则Ⅱ₅的基因型为___________。A-a和B-b这两对基因一起传递时__________(遵循/不遵循)自由组合定律。

(1)甲病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）,乙病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）。

(2)Ⅱ-7的致病基因来自于_____，Ⅲ-12的基因型为_____。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是_____，只患乙病的概率是_____，同时患两种病的概率是_____。

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因、、控制ABO血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有、，B 血型的基因型有、，AB 血型的基因型为，O 血型的基因型为。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ3 和Ⅱ5 均为AB 血型， Ⅱ4 和Ⅱ6 均为O 血型。请回答下列问题：

（1）若只考虑该遗传病的遗传，Ⅱ2 基因型为杂合子的概率为________。

（2）Ⅰ5 个体有_______种可能的血型。Ⅲ1 为且表现A 血型的概率为____。

（3）若Ⅲ1 与Ⅲ2 生育一个正常女孩，可推测女孩为A型血和B血型的概率分别为_____、_______。

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

(1)甲种遗传病属于___    _______遗传病；

(2)乙种遗传病属于______    ____遗传病；

(3)Ⅲ₈的基因型为______       __________。

(4)若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患一种遗传病的概率为__  ____；子女中同时患两种遗传病的概率为_____________。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于            染色体上，属            遗传；乙种遗传病的致病基因位于            染色体上，属             遗传。（友情提示——注意题目中的斜体字）

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅             ，Ⅲ₈                          （友情提示——用指定的字母）

（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为           ；同时患两种遗传病的概率为          。

(1)甲病属于_________，乙病属于__________。

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病      D.伴X染色体隐性遗传病    E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5的基因型是_________，Ⅱ-7的乙病致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ-10和一位家族外的正常男性结婚（携带甲病致病基因），生育的孩子两病都患的概率是_____________。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X，Y，常)染色体上。

(2)Ⅲ－3的基因型为________。

(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。