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            • 1． 人类遗传病是威胁人类健康的大敌，下列叙述错误的是（　　）
              A．人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
              B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
              C．多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
              D．患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因
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            • 2． 人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（　　）
              A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
              B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有
              1
              4
              同时含有A和B
              C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
              D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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            • 3． （2016春•邯郸校级期中）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：
              （1）甲遗传病是致病基因位于    （填“X”、“Y”或“常”）染色体上的    （填“显”或“隐”）性遗传病，乙遗传病是致病基因位于    （填“X”、“Y”或“常”）染色体上的    （填“显”或“隐”）性遗传病．
              （2）Ⅱ2的基因型为    ，Ⅲ3的基因型为    ．
              （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是    ．
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            • 4． 图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（　　）
              A．X染色体上的显性基因
              B．常染色体上的显性基因
              C．常染色体上的隐性基因
              D．X染色体上的隐性基因
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            • 5． 对如图中四个中四个遗传系谱图有关的叙述，正确的是（　　）
              A．四个图都可能表示白化病遗传的家系
              B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
              C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
              D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是
              1
              4
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            • 6． 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（　　）
              A．常染色体上
              B．Y染色体上
              C．X染色体上
              D．线粒体中
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            • 7． 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　）
              A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
              1
              6
              B．若乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物的正常配子中染色体数为2条
              C．丙图家系中男性患者多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
              D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种
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            • 8． 如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是（　　）
              A．
              1
              3
              B．
              2
              3
              C．1
              D．
              1
              2
              难度：较难
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            • 9．

              某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(　　)

              A．Ⅰ3的基因型一定为AABb
              B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB
              C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb
              D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为
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            • 10．

              病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早､发病快､近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答︰

              （1）该病的遗传方式是__________________。4号的基因型是__________________。

              （2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期?____________。

              （3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个，子代中放射性DNA分子的比例是___________。

              （4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是_________________________。

              （5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程︰________________________。

              （6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是_____________________。

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