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          50条信息

            • 1.

              有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。


              (1)棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

              (2)写出3号个体可能的基因型:______________________。7号个体基因型可能有____种。

              (3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

              (4)科学家研究发现:正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质,使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见,基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

            • 2. 对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是

              A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图,体细胞中最多含有四个染色体组
              B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为1/4
              C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色单体数、DNA数均为8条
              D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
            • 3.
                  下列关于遗传病的叙述中,正确的是
              A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 4.

              下列说法错误的是( )

              A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
              B.遗传咨询包括推算后代患病风险率
              C.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法
              D.21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开
            • 5. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

              (1)甲病的遗传方式为_______________________遗传。

              (2)若I-3携带乙病致病基因,则II-9的基因型为______。

              (3)若I-3不携带乙病致病基因,请继续以下分析:

              ①I-2的基因型为______;II-5的基因型为______。

              ②如果II-5与h基因携带者结婚,所生儿子患甲病的概率为______。

              ③如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。

            • 6.

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是()

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 7.

              苯丙酮尿症(PKU)又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症,引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸.分析如图信息,下列相关叙述正确的是( )

              A.图中酶3的活性降低会导致白化病
              B.图中酶2应为苯丙氨酸羟化酶
              C.图示反映基因可直接控制生物的性状
              D.图示反映基因与性状是一一对应关系
            • 8.

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是( )

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 9.

              如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变。下列叙述正确的是


              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
            • 10. 下图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种遗传病的系谱图,家系中没有变异的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是( )

              A.5号的基因型是AaXBXb,8号是纯合子的概率为0
              B.若7号与9号个体结婚,生下只患一种病儿子的概率为5/12
              C.甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病
              D.若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为9/20
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