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          50条信息

            • 1.

              回答下列有关遗传的问题。

              (1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中______________部分。

              (2)图B是某家族系谱图。

              ①甲病属于______________  __遗传病。

              ②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于__________________遗传病。

              ③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是________。

              ④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

            • 2.

              如图所示为白化病遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据下图回答:


              (1)该遗传病为                    染色体                性(显/隐)遗传病。
              (2)Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别为                       ,Ⅲ3是纯合子的概率为          
              (3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩肤色正常的概率是               。

              (4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,生一个白化病男孩的可能性为           ,若Ⅲ2和Ⅲ3已生了一个患白化病的孩子,那么他们再生一个男孩肤色正常的可能性概率是            

            • 3.

              下图所示是两个家庭遗传病发病情况,已知其中一个是红绿色盲(X染色体上隐性遗传),另一个是白化病(常染色体上隐性遗传)。观察甲、乙两图后回答如下问题:

              (1)两种遗传病在各自家系中的遗传遵循基因的_________定律。

              (2)甲、乙两图中是色盲遗传的是__________。

              (3)甲图所示遗传病的控制基因为A和a,则Ⅲ-10的基因型为____________,该个体含有致病基因的可能性为____________。乙图所示遗传病的控制基因为B和b,则Ⅱ-4的基因型为________________。

              (4)若Ⅱ-5色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个既患白化病又是红绿色盲的儿子。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是        

            • 4.

              (除标注外每空一分,共12分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子,请据图完成下列问题:

              (1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病,乙病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。

              (2)Ⅱ5的基因型可能是_______________,Ⅲ8的基因型是__________。

              (3)Ⅲ10是纯合子的概率是__________。

              (4)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是__________。

            • 5. 如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示),请据图回答:(每空3分)

              (1)从图中Ⅱ4和其子女中         的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ6为该遗传病的携带者,则Ⅲ7的基因型为        

              (2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常孩子的概率为      

              (3)若该病为伴X染色体显性遗传病,肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚,生了一个患有上述两种病的女儿,则Ⅲ8的基因型为          ,他们再生一个健康孩子的概率是         

            • 6.    人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 (1) 人类遗传病包括单基因遗传病、________________、染色体异常遗传病。若要调查某遗传病的发病率,最好选取群体中________________展开调查。

              (2) 调查小组对某一社区的家庭进行了有耳垂、无耳垂调查,结果如表。请回答下列问题:


                  ①若人类的有耳垂和无耳垂是由一对遗传因子A和a决定的。该对相对性状中显性性状是________________,控制该相对性状的基因位于__________(填“常”或“X”)染色体上。
                   ②从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的性状分离比(3:1),其原因是________________。

              (3) 若调查小组调查的是白化病,从基因与性状的关系分析,白化症状的出现是因为________________。

            • 7.

              请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题:

              (1)遗传病患者的体细胞中       (填“一定”或“不一定”)含有致病基因。基因检测进行产前诊断,可以减少遗传病的发生,若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时,需要用       种基因探针完成检测。

              (2)调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式,选择的方法分别为       

              A.在人群中随机抽样调查                B.在患者家系中调查

              C.在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

              (3)下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ5携带甲病基因。




              ①甲病和乙病的遗传方式分别是               

              ②Ⅱ9的基因型为        

              ③Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常男孩的概率为        

              ④若Ⅲ3带有甲病致病基因,则Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为           

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