糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

 (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_______________________________________，进而控制生物的性状。

(2)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

①该病的遗传方式为____________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，6号的基因型为__________，8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为______。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则8号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________。

Ⅰ：某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F₁全部表现为红花，然后让F₁进行自交得到F₂。回答下列问题：

（1）基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是      ，亲本白花植株、紫花植株的基因型分别为___ _    ，授粉前需要去掉紫花植株的雄蕊，原因是__  __

（2）F₁自交，F₂中白色∶紫色∶红色∶粉红色的比例为___ __。F₂中自交后代会发生性状分离的植株占__

_   _。

（3）研究人员用两种不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色。则亲代植株的基因型分别是_______。

Ⅱ：以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为A、a)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

（1）甲病的遗传方式是       ，乙病的遗传方式是___    。

（2）Ⅰ1的基因型是__ _  ，Ⅲ4的基因型是       ，Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生下正常孩子的概率是       ，生下男孩患乙病的概率________

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要_____________等物质。（至少写两个）

(2)造成囊性纤维病的根本原因是__________________。

(3)患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是__________。

(4)下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者。则：

Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是__________。若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是__________，因此，怀孕后建议进行__________，以防生出患儿。

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图1中多基因遗传病的显著特点是              。

（2）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示。请分析回答以下问题：

①研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制，说明该基因的表达具有 性。

②由于UBE3A基因和SNRPN基因     ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。

③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图3所示。

由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是                 ，导致基因突变。

（3）人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位（细胞内基因结构和种类未发生变化）如图4甲所示，图4乙为某痴呆患者的家族系谱图。已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图4甲所示染色体易位的携带者，后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体某一片段有三份），则表现为痴呆，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体某一片段的缺失），后代早期流产．现已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的，Ⅲ﹣3已出生且为7/9染色体易位携带者（含有A⁺、B^﹣易位染色体）的概率是                              。

某家族有的成员患有甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为D，隐性基因为d），如图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

（2）写出下列两个个体的基因型Ⅱ-4_________ Ⅲ-7         。

（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚，则违反了婚姻法，因为他们属于婚姻法规定的近亲结婚，其子女中患甲病的概率为______；患乙病的概率为______；同时患两种病的概率______。

下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答：

(1)Ⅲ7号个体婚前应进行______________，以防止生出有遗传病的后代。

(2)通过Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。

(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是________。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B、b）。两种病中有一种为血友病（血友病为伴X隐性遗传病）。请据图回答问题

（1）________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在____________染色体上，为________（显或隐）性遗传病。

（2）Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的规律是______________________

（3）Ⅱ-6的基因型为__________________，Ⅲ-13的基因型为______________________

（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中同时患有两种病的概率为_____________________

(1)甲病是________遗传病；乙病是________遗传病。(填“常染色体隐性”“X染色体隐性”“常染色体显性”或“X染色体显性”)

(2)III₁₁的基因型是________，III₁₂的基因型是________。

(3)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

(4)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：________(写出2种)。

Ⅰ.下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，请分析回答：

（1）此病的致病基因为            性基因。

（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的            号。

（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病的几率为            。

（4）如果9号与一正常男子婚配，从优生的角度考虑，应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。

（5）若8号同时患有白化病（用B、b表示），在8号形成配子时，白化病基因与该基因之间的遗传遵循基因的             定律。那么Ⅱ₅ 、Ⅱ₆ 两个体的基因型可分别表示为：Ⅱ₅              ；Ⅱ₆             。

Ⅱ.番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果,请分析回答：

（1）番茄的果色中，显性性状是            ，这一结论是依据实验组        得出的。

（2）写出实验组1中两个亲本的遗传因子组合                         。

（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ﹣10个体的途径是_________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________________．

（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ﹣4个体的基因型为____________。Ⅲ﹣7个体完全不携带这两种致病基因的概率是_________________________。

（3）假设Ⅰ﹣1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ﹣8个体与Ⅲ﹣10个体婚配，后代两病都患的概率是________________；Ⅲ﹣8怀孕后可通过________________方法确定胎儿是否带有白化病致病基因．