有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：______________________。7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

（4）科学家研究发现：正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质，使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见，基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是________________________。

（3）请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

（1）甲病的遗传方式为_______________________遗传。

（2）若I-3携带乙病致病基因，则II-9的基因型为______。

（3）若I-3不携带乙病致病基因，请继续以下分析：

①I-2的基因型为______；II-5的基因型为______。

②如果II-5与h基因携带者结婚，所生儿子患甲病的概率为______。

③如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。

下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为________________，判断的依据是________________________。

（2）乙病的遗传方式为________，Ⅲ－4的致病基因来自________（填“Ⅰ－1”或“Ⅰ－2”）。

（3）Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－1的基因型为________。

（4）Ⅱ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常男孩的概率为________。

(2)若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是________。

(3)Ⅲ₁₁的基因型是________。Ⅲ₉的色盲基因来自Ⅰ₁的概率是________。若Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是________。

(4)Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚属于近亲婚配，我国婚姻法禁止近亲结婚，其遗传学原因是____________________。

图1

(1) 甲病的遗传方式是__________。 

图2

(3) 图2的A细胞的名称是________,B细胞中含____对同源染色体。 

(4) 根据图2的C细胞推断可知,图1中的Ⅱ₆基因型是____。图1中Ⅲ₁₁与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为____。 

（1）图一细胞所属的个体产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有                 。

（2）图二中Ⅱ－4患             病（红绿色盲/白化病）。Ⅱ－8是纯合子的概率是       。

（3）Ⅱ-3基因型是              。

（4）若Ⅲ-10与Ⅲ-12结婚，所生子女白化病的发病率为        ；若他们所生的第一个孩子为白化病患者，那么再生一胎为白化病男孩的概率是         。

 （5）若Ⅲ－9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是          (父亲/母亲)，异常生殖细胞产生的时期为                            。

(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

(1)棕色牙齿是位于_____染色体上的______性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型______。7号个体基因型可能有_____种。

    (3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是____。

(1)甲病的遗传方式是________。

(2)乙病的遗传方式不可能是________。

(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是_____。

②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____。