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            • 1． 人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（　　）
              A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
              B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有
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              4
              同时含有A和B
              C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
              D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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            • 2． 如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（　　）
              A．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段
              B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段
              C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小
              D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上，因患者都是男性
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            • 3． 苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为
              1
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              ，A/a基因位于常染色体上．下图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（　　）
              A．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料
              B．父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果
              C．PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育
              D．基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为
              1
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            • 4． 如图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．该遗传病是常染色体隐性遗传病
              B．3号、4号性状差异主要来自基因突变
              C．5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低
              D．3号、4号基因型相同的概率为
              4
              9
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            • 5． 图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（　　）
              A．X染色体上的显性基因
              B．常染色体上的显性基因
              C．常染色体上的隐性基因
              D．X染色体上的隐性基因
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            • 6． 对如图中四个中四个遗传系谱图有关的叙述，正确的是（　　）
              A．四个图都可能表示白化病遗传的家系
              B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
              C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
              D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是
              1
              4
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            • 7． 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（　　）
              A．常染色体上
              B．Y染色体上
              C．X染色体上
              D．线粒体中
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            • 8． 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　）
              A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
              1
              6
              B．若乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物的正常配子中染色体数为2条
              C．丙图家系中男性患者多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
              D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种
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            • 9． 某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图，有关基因用A和a表示，下列说法错误的是（　　）
              A．此病属于常染色体隐性遗传病
              B．7号为杂合子的概率为
              2
              3
              C．7号8号结婚，出生的女儿12号为杂合子的概率为
              3
              5
              D．假如10号携带色盲基因，则13号同时患两种病的概率为
              1
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            • 10． 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（　　）
              A．AAXBY，
              9
              16
              B．AAXBY，
              1
              16
              或AaXBY，
              1
              8
              C．AAXBY，
              3
              16
              或AaXBY，
              3
              8
              D．AAXBY，
              3
              16
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