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          50条信息

            • 1.

              有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。


              (1)棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

              (2)写出3号个体可能的基因型:______________________。7号个体基因型可能有____种。

              (3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

              (4)科学家研究发现:正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质,使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见,基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

            • 2. 对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是

              A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图,体细胞中最多含有四个染色体组
              B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为1/4
              C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色单体数、DNA数均为8条
              D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
            • 3.
                  下列关于遗传病的叙述中,正确的是
              A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 4.

              分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是( )

              A.Ⅲ-8与Ⅱ-3基因型相同的概率为
              B.理论上,该病男女患病概率相等
              C.Ⅲ-7肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来
              D.Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配,后代中女孩的发病概率为
            • 5.

              一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 6.

              下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是

              A.人群中该病女性患者多于男性患者
              B.男患者的母亲不一定患病
              C.正常女性的父亲不一定正常
              D.女患者的父亲一定患病
            • 7.

              图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是



              A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病

              B.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病

              C.Ⅱ3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

              D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
            • 8.

              下列说法错误的是( )

              A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
              B.遗传咨询包括推算后代患病风险率
              C.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法
              D.21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开
            • 9. 下列关于遗传病的说法中,正确的是
              A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  
              D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 10.

              多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )

              A.1/4、1/8、1/2  
              B.1/2、1/4、1/8  
              C.1/8、1/2、1/4  
              D.1/4、1/2、1/8
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