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          50条信息

            • 1.
              如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是,那么,得出此概率值需要的限定条件是(  )
              A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
              B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
              C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
              D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
            • 2.
              如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是(  )
              A.该病是由显基因控制
              B.该病是伴X染色体隐性遗传病
              C.12号带有致病基因的概率是
              D.7号与8号再生一个患病男孩的概率是
            • 3.
              图为某遗传病的遗传系谱图.由图可推测该病不可能是(  )
              A.常染色体显性遗传病
              B.常染色体隐性遗传病
              C.X染色体显性遗传病
              D.X染色体隐性遗传病
            • 4.
              某遗传病受一对等位基因(A和a)控制,如图为该遗传病的系谱图,下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断,不合理的是(  )
              A.可能是常染色体显性遗传,Ⅱ3为aa
              B.可能是常染色体隐性遗传,Ⅱ3为Aa
              C.可能是伴X染色体显性遗传,Ⅱ3为XaXa
              D.可能是伴X染色体隐性遗传,Ⅱ3为XAXa
            • 5.
              先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传,此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传.如图是某家族的遗传系谱图,已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因,两对基因之间无相互作用,每对均可单独导致聋哑,且1不携带任何致病基因,请分析作答:

              (1)根据题意判断,导致5聋哑的基因位于 ______ 染色体上.系谱图中,确定只含有两个致病基因的个体是 ______ (填数字),确定只含有一个致病基因的个体是 ______ (填数字).
              (2)若5、6均携带两个致病基因:
              ①10可能的基因型有 ______ (用A、a,B、b表示),其含有三个致病基因的概率是 ______ .
              ②若7与9结婚,后代表现为聋哑的概率为 ______ .
            • 6.
              如图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是(  )
              A.常染色体显性遗传;25%
              B.常染色体隐性遗传;0.625%
              C.常染色体隐性遗传;1.25%
              D.伴X染色体隐性遗传;5%
            • 7.
              多指属常染色体显性遗传病,红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病.如图系谱图中有上述两种遗传病,已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述两种遗传病的致病基因.下列叙述错误的是(  )
              A.携带红绿色盲基因的是乙家族
              B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的
              C.若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为
              D.若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为
            • 8.
              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制.3 个复等位基因IA、IB、i 控制ABO血型,位于另一对染色体上.A 血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii.两个家系成员的性状表现如图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型.请回答下列问题:

              (1)该遗传病的遗传方式为 ______ .Ⅱ-2基因型为Tt的概率为 ______ .
              (2)Ⅰ-5个体有 ______ 种可能的血型.Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为 ______ .
              (3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O 血型、AB血型的概率分别为 ______ 、 ______ .
              (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为 ______ .若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为 ______ .
            • 9.
              某单基因遗传病在某地区发病率为1%,如图为该遗传病的一个家系,I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是(  )
              A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病
              B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%
              C.II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是
              D.通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系
            • 10.
              二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多.下列相关叙述错误的是(  )
              A.推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
              B.色盲产妇的儿子患病概率大于女儿
              C.抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病
              D.产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生
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