知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．下图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d。调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%。不考虑变异情况的发生,请据图回答问题:

(1) 该遗传病为____(选填“隐性”或“显性”)遗传病。

(2) 如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有______。

(3) 如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ₈的基因型是________,Ⅲ₉的一个致病基因来自第Ⅰ代中的____个体,该致病基因的传递过程体现了______的遗传特点。

(4) 如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是____;Ⅲ₈与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是____;Ⅲ₇色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是____。

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2．

有关下列四幅图的叙述，正确的是（）

A．甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4

B．乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成，则该生物一定为三倍体，其基因型可能为AaaBBbCCCddd

C．丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者

D．丁图可表示pH或光照对酶活性的影响

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3．

单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等，某学校开展“调査人群中高度近视遗传病发病率”活动，相关叙述不正确的是（）

A．收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现

B．调査时需要调查家庭成员患病情况

C．为保证调查群体足够大，应汇总各小组调査数据

D．高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调査的总人数×100%

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4．

已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）。下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独遗传。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述不正确的是

A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病却仍含有来自父亲的致病基因

C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

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5．

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭病的遗传系谱．下列叙述正确的是（　　）

A．h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果

B．II-1的基因诊断，用Bcl 1酶切，会出现142bp、99bp和43bp三个片段

C．II-2的基因诊断中，用Bcl 1酶切，只出现99bp和43bp两个片段，其基因型为X^HX^H

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子基因诊断中，用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

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6．下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a,乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病为性染色体隐性遗传病

C．II-3是纯合子的概率为1/8

D．设H-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8

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7．    人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 (1) 人类遗传病包括单基因遗传病、________________、染色体异常遗传病。若要调查某遗传病的发病率，最好选取群体中________________展开调查。
(2) 调查小组对某一社区的家庭进行了有耳垂、无耳垂调查，结果如表。请回答下列问题：

    ①若人类的有耳垂和无耳垂是由一对遗传因子A和a决定的。该对相对性状中显性性状是________________，控制该相对性状的基因位于__________（填“常”或“X”）染色体上。
     ②从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的性状分离比(3：1)，其原因是________________。

(3) 若调查小组调查的是白化病，从基因与性状的关系分析，白化症状的出现是因为________________。

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8．
囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。请回答下列问题：

（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要________、________等物质。

（2）造成囊性纤维病的根本原因是________________。

（3）某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是________。

②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者。则：

Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是________。若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________，因此，怀孕后建议进行________，以防生出患儿。

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