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          50条信息

            • 1.
              如图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是(  )
              A.四图都可能表示白化病遗传的家系
              B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
              C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
              D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是
            • 2.

              某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是

              A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

              B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小

              C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

              D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
            • 3. 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式是______,乙病的遗传方式是______,丙病的遗传方式是______,Ⅱ-6的基因型是______.
              (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是______.
              (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是______,患丙病的女孩的概率是______.
              (4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致______缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病.
            • 4.

              下列关于遗传病的叙述正确的是

              ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④调查某遗传病的发病率应在人群中随机调查⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

              A.①②③⑤       
              B.②④⑤⑥       
              C.①③④⑥       
              D.②④⑤
            • 5.

              遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,相关遗传研究备受关注。如图是某家庭的系谱图,甲乙两病均为单基因遗传病,3号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述正确的是

              A.甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              B.5号个体与正常男性结婚,可能生患乙病的男孩
              C.甲病的发病率女性高于男性,乙病的发病率男性高于女性
              D.判断12号个体是否是乙病基因的携带者,最好用基因检测的方法
            • 6.

              下图是某单基因遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是( )

              A.该病属于伴X染色体显性遗传病          
              B.Ⅱ3是纯合子的概率为1/2
              C.Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ1均为杂合子
              D.Ⅱ4与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/3
            • 7. 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示). 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 MspⅠ消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2. 请回答下列问题:

              (1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为______.
              (2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是______.Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为______.
              (3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的______倍.
              (4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是______. 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为______.
            • 8. 一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.回答问题:

              (1)甲遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“常)染色体上.
              (2)Ⅲ-3的基因型为______.
              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______.
              (4)若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的______为终止密码子.
              (5)已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个,则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个.
              (6)若a、b基因均由基因突变产生,该现象如在自然条件下发生,可为______提供原材料.
            • 9. 下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):

              (1)该遗传病的遗传方式为 ______ ,其遗传遵循 ______ 定律.
              (2)Ⅱ2的基因型为 ______ .
              (3)若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是 ______ .
              (4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
              ①Ⅲ2的基因型为 ______ .
              ②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%.如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为 ______ .
            • 10.
              已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)(  )
              A.甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲遗传
              B.若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同
              C.甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合子
              D.若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲
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