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          50条信息

            • 1. 先天性耳聋(基因为A、a1、a2)、蓝色盲(基因为D、d)是两种单基因遗传病。如图为两家族相关遗传病的遗传系谱图,其中含A基因的个体听觉正常,家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同,两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

              (1)先天性耳聋基因位于______染色体上,蓝色盲基因位于______染色体上。
              (2)理论上,人类先天性耳聋患者的基因型有______种,Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是______,Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是______。
              (3)若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩,该男孩患病的概率是______。
              (4)若Ⅱ3(不患红绿色盲)与一个先天性耳聋的色觉正常携带者(携带红绿色盲基因和蓝色盲基因)结婚,他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲(红绿色盲和蓝色盲)的概率是______。
            • 2.

              下列有关高中生物实验的相关叙述错误的是

              A.“观察植物细胞质壁分离和复原”,常选用紫色洋葱鳞片叶外表皮作材料

              B.“调查人群中的遗传病”,要求做到随机取样和样本数量足够大

              C.“绿叶中色素的提取和分离”,色素提取原理是色素在层析液中的溶解度不同

              D.“探究温度对酶活性的影响”,不能用H2O2 H2O2酶作实验材料
            • 3.
              如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是(  )
              A.因为只有男性患者,该病为Y染色体遗传病
              B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
              C.若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为
              D.若7号不带致病基因,则ll号的致病基因一定来自1号
            • 4.
              每年二月的最后一天为“国际罕见病日”.下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是(  )
              A.该病是常染色体多基因遗传病
              B.近亲结婚不影响该病的发生率
              C.该病的发病风险在青春期会增加
              D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
            • 5.
              下列有关遗传学的叙述正确的是(  )
              A.孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质
              B.男性中红绿色盲的发病率为7%,某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是
              C.基因型为AaBb的个体测交后代出现四种基因型,且比例一定为1:1:1:1
              D.性染色体上基因控制的性状不一定与性别有关,而性别一定由性染色体决定
            • 6.
              若“P→Q”表示P一定能推理得出Q,则下列选项符合这种关系的是(  )
              A.P表示真核生物的细胞,Q表示该细胞中一定具有核膜
              B.P表示母亲是伴X隐性遗传病患者,Q表示儿子患该病
              C.P表示某植物细胞中ADP转化为ATP的过程,Q表示该过程进行的场所一定是细胞质基质、线粒体和叶绿体
              D.P表示遗传病,Q表示该个体含有致病基因
            • 7.
              已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率为.请问,在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率和携带此隐性基因的杂合基因型频率各是多少?(  )
              A.1%,1.98%
              B.1%,99%
              C.1%,1.89%
              D.1%,98%
            • 8. 如图4个家系中,黑色表示遗传病患者,白色表示正常者,下列叙述正确的是(  )
              A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
              B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
              C.家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因
              D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%
            • 9. 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示). 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2. 请回答下列问题:

              (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为 ______ .
              (2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是 ______ .Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 ______ .
              (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 ______ 倍.
              (4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是 ______ . 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 ______ .
            • 10. 调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图1;图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10—2。请回答下列问题:

              (1)乙病遗传方式为                          

              (2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请回答以下问题。

              ①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有                  种。

              ②Ⅱ5的基因型为             。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为                    

              ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为                    

              ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为                     

              (3)若Ⅰ3有乙病致病基因,则Ⅱ5与Ⅱ6结婚生一个同时患两种遗传病的男孩的概率为                  

              (4)从优生优育的角度出发,现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者,可采取的措施是             ;若要调查某地区乙病的发病率,调查过程中要做到                        

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