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          50条信息

            • 1.
              某单基因遗传病的家系图如图,已知Ⅱ1的家族中不存在该致病基因,下列说法正确的是(  )
              A.该病是伴X隐性遗传病
              B.Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同的概率为
              C.若甲为正常男孩,则甲携带该致病基因的概率为
              D.若Ⅱ3与Ⅱ1家族中一正常男性婚配,所生男孩均患病
            • 2.

              有关下列四幅图的叙述,正确的是(   )

              A.甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4
              B.乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成,则该生物一定为三倍体,其基因型可能为AaaBBbCCCddd
              C.丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者
              D.丁图可表示pH或光照对酶活性的影响
            • 3.
              对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )
              A.甲图中生物产生一个aaD的精子,则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致
              B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
              D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种
            • 4.

              蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。


              (1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图,据图1初步判断此病遗传方式______________。

              (2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式:突变基因g不能控制合成G6PD,对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

              ①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是____________共同作用的结果。

              ②II-7个体的基因型为__________,其发病是因为__________。II-7与II-8婚配所生子女有g基因的概率为____________。

              (3)有人推测,II-7个体相关基因未正常表达,原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(---CH3),影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的___________过程。

            • 5.

              单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等,某学校开展“调査人群中高度近视遗传病发病率”活动,相关叙述正确的是(    )

              A.收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现

              B.调査时需要调查家庭成员患病情况

              C.为保证调查群体足够大,应汇总各小组调査数据

              D.高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调査的总人数×100%
            • 6.
              如图为某种遗传病的家系图,请计算出Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是(  )
              A.
              B.
              C.1
              D.
            • 7.

              如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲)

              (1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的____。

              (2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有____人,她们是____。

              (3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为____。

              (4)Ⅱ6的基因型是____。

            • 8.

              黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该(   )

              A.在人群中随机抽样调查并统计                         
              B.在患者家系中调查并计算发病率
              C.先确定其遗传方式,再计算发病率            
              D.先调查该基因的频率,再计算发病率
            • 9.

              下图为患红绿色盲的某家族系谱图,下列有关说法,不正确的是

              A.该病为伴X隐性遗传病

              B.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2

              C.Ⅰ4的父亲不一定患病           

              D.Ⅱ5 和Ⅱ6再生一个女儿患病的几率为1/2
            • 10.

              已知先天聋哑病是由2对基因控制的(每对基因均能单独引起疾病)。下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独遗传。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述不正确的是



              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病却仍含有来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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