2．
分析有关遗传病的资料，回答问题。
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后结果见图2。
请回答下列问题：
（1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为________、________。
（2）依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是________。Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。
（3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为________(多选题)。
A.在人群中随机抽样调查 B.在患者家系中调查
C.在女性中随机抽样调查 D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是________。