知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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共50条信息

1．

某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，下列有关叙述不正确的是（　　）

A．正常个体中白化病携带者所占的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B2a%7D%7B1%2Ba%7D$

B．男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b

C．不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的 $%20%5Cfrac%20%7B%281-c%29%5E%7B2%7D%7D%7B2%7D$

D．女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc

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2．多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病．如图系谱图中有上述两种遗传病，已知Ⅰ₂、Ⅰ₄、Ⅱ₂和Ⅱ₄均不含上述两种遗传病的致病基因．下列叙述错误的是（　　）

A．携带红绿色盲基因的是乙家族

B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C．若Ⅲ₁和Ⅲ₂生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B16%7D$

D．若Ⅲ₁和Ⅲ₂生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$

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3．
肾性尿崩症是由于控制肾小管壁细胞上的抗利尿激素（AVP）受体的基因发生突变而产生的一种遗传病．研究发现AVP受体的合成受两对基因共同控制，且它们位于不同对染色体上．研究人员调查该遗传病的遗传方式时，得到如图所示的遗传系谱图．经检测发现Ⅰ-1和Ⅰ-4均不携带致病基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4之间没有血缘关系，且Ⅱ-6和Ⅱ-8致病基因不同（分别用R和r、A和a表示）．请据图问答．

（1）Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因分别位于 ______ 、 ______ 染色体上．肾性尿崩症基因的遗传遵循 ______ 定律．
（2）Ⅱ-5的基因型可能是 ______ ．
（3）若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子，其基因型可能有 ______ 种，其中患肾性尿崩症的概率是 ______ ．
（4）若检测发现Ⅱ-8和Ⅲ-12携带的致病基因不同，则Ⅲ-13和Ⅲ-14婚配，其子代中患肾性尿崩症的概率是 ______ ．

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4．

如图为某常染色体上单基因遗传病的家系图．假如不考虑交叉互换，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是（　　）

A．0、23

B．1、23

C．2、23

D．23、46

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5．

如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ₂患白化病，Ⅲ₃患红绿色盲症，如果Ⅳ₁两对基因均为显性纯合的频率为 $%20%5Cfrac%20%7B9%7D%7B16%7D$ ，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅲ₁均携带相关致病基因

B．Ⅱ₅、Ⅲ₁均没有携带相关致病基因

C．Ⅱ₄、Ⅱ₅携带白化病基因，Ⅲ₁不携带白化病基因

D．Ⅲ₁携带白化病基因，Ⅲ₂同时携带白化病、红绿色盲症基因

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6．

某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（　　）

A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ₃为aa

B．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ₃为Aa

C．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ₃为X^aX^a

D．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ₃为X^AX^a

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7．
先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且1不携带任何致病基因，请分析作答：

（1）根据题意判断，导致5聋哑的基因位于 ______ 染色体上．系谱图中，确定只含有两个致病基因的个体是 ______ （填数字），确定只含有一个致病基因的个体是 ______ （填数字）．
（2）若5、6均携带两个致病基因：
①10可能的基因型有 ______ （用A、a，B、b表示），其含有三个致病基因的概率是 ______ ．
②若7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为 ______ ．

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