2.
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示). 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ
2、Ⅱ
3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2. 请回答下列问题:
(1)Ⅰ
1、Ⅱ
1的基因型分别为 ______ .
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ
1 的基因型是 ______ .Ⅲ
1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 ______ .
(3)若Ⅱ
2和Ⅱ
3生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 ______ 倍.
(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ
2和Ⅱ
3色觉正常,Ⅲ
1是红绿色盲患者,则Ⅲ
1 两对基因的基因型是 ______ . 若Ⅱ
2和Ⅱ
3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 ______ .