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          50条信息

            • 1.
              如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是(  )
              A.因为只有男性患者,该病为Y染色体遗传病
              B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
              C.若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为
              D.若7号不带致病基因,则ll号的致病基因一定来自1号
            • 2.

              下列有关生物实验的叙述正确的有

              ①用健那绿染液染色线粒体时需要用盐酸处理人的口腔上皮细胞

              ②盐酸在“低温诱导植物染色体数目的变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用相同

              ③观察植物细胞的失水和吸水及叶绿体中色素的提取和分离均可用绿色植物成熟叶肉细胞作实验材料

              ④“观察线粒体和叶绿体”和“观察植物细胞的质壁分离和复原”实验中都必须用高倍显微镜

              ⑤紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞可作为观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料

              ⑥若转换高倍镜观察,需要先升高镜筒以免损坏镜头

              ⑦叶绿素的提取需用无水乙醇,若无,可用体积分数为95%乙醇代替直接使用.

              A.一项   
              B.两项   
              C.三项   
              D.四项
            • 3. 如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱.请回答下列问题:

              (1)由图可知,神经性耳聋属于______性(显/隐)性状.控制该病的致病基因位于______染色体上,你判断致病基因位置的依据是______.
              (2)Ⅲ8的基因型为______,其色盲基因来自于第Ⅰ代______号个体.若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是______.
              (3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是______.若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩,怀孕期间欲判断胎儿是否患病,可采取的有效手段为______.
            • 4.
              某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图所示),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是(  )
              A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
              C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
              D.若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子,两种病都患的概率是
            • 5.

              多指属常染色体显性遗传病,红绿色盲属伴 X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是(    ) 

               

              A.携带红绿色盲基因的是乙家族
              B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的
              C.若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为 1/16
              D.若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为 1/2
            • 6.

              27.某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现:甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

              项目

              有甲病、无乙病

              无甲病、有乙病

              有甲病、有乙病

              无甲病、无乙病

              男性

              279

              150

              6

              4 465

              女性

              281

              16

              2

              4 701

              请根据所给的材料和所学的知识回答:

              (1)控制甲病的基因最可能位于____________,控制乙病的基因最可能位于____________,主要理由是____________________________________。

              (2)下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:

              ①Ⅲ10的基因型为__________________。

              ②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________,只患甲病的概率为________。

            • 7.
              如图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是(  )
              A.四图都可能表示白化病遗传的家系
              B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
              C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
              D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是
            • 8.

              某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是

              A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

              B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小

              C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

              D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
            • 9.
              对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )
              A.甲图中生物产生一个aaD的精子,则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致
              B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
              D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种
            • 10.

              蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。


              (1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图,据图1初步判断此病遗传方式______________。

              (2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式:突变基因g不能控制合成G6PD,对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

              ①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是____________共同作用的结果。

              ②II-7个体的基因型为__________,其发病是因为__________。II-7与II-8婚配所生子女有g基因的概率为____________。

              (3)有人推测,II-7个体相关基因未正常表达,原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(---CH3),影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的___________过程。

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