（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

（2）通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是                      。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是                       。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时，在减数第                         次分裂过程中发生异常。

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是__________。

(2)Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为__________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。

(1) 该遗传病的遗传方式为______。Ⅱ₈基因型为Tt的概率为____。 

(2) Ⅰ₅个体有____种可能的血型。Ⅲ₁₃为Tt且表现A血型的概率为____。 

(3) 如果Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为____、____。 

(4) 若Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为____。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为____。 

如图是甲病（基因A、a控制）和乙病（基因B、b控制）的遗传系谱图。已知Ⅳ－2的性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常。下列相关叙述中错误的是

下列实验操作会导致所得数据偏小的是 ( )

如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II-5不携带乙病的致病基因，与甲病相关的基因用A、a表示，与乙病相关的基因用B、b表示。下列说法正确的是 （ ）

下列科学方法与实验目的表述不正确的组合是（ ）

下图为某遗传病的家系图，已知I₁不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题：

（1）遗传病患者的体细胞中       （填“一定”或“不一定”）含有致病基因。基因检测进行产前诊断，可以减少遗传病的发生，若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时，需要用       种基因探针完成检测。

（2）调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式，选择的方法分别为       。

A．在人群中随机抽样调查                B．在患者家系中调查

C．在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（3）下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₅携带甲病基因。

①甲病和乙病的遗传方式分别是     、          。

②Ⅱ₉的基因型为        。

③Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个正常男孩的概率为        。

④若Ⅲ₃带有甲病致病基因，则Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子的概率为           。