知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。如图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

（1）先天性耳聋基因位于______染色体上，蓝色盲基因位于______染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有______种，Ⅲ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是______，Ⅲ₂与Ⅱ₁基因型相同的概率是______。
（3）若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个男孩，该男孩患病的概率是______。
（4）若Ⅱ₃（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是______。

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2．如图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：
（1）此病是______染色体（填“常”或“性”）遗传，属______性（填“显”或“隐”）遗传．
（2）Ⅱ₄和Ⅲ₈的基因型为______和______．
（3）Ⅳ₁₀为杂合子的概率为______．
（4）Ⅳ₉与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为______．
（5）Ⅳ₁₁与一个正常女性（其父亲患该病）结婚，生出正常男孩的概率是______．

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3．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱．请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于______性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于______染色体上，你判断致病基因位置的依据是______．
（2）Ⅲ₈的基因型为______，其色盲基因来自于第Ⅰ代______号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ₈和Ⅲ₁₂基因型相同的概率是______．
（3）若Ⅲ₉和一基因型与Ⅲ₁₂相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是______．若Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₀再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为______．

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4．
肾性尿崩症是由于控制肾小管壁细胞上的抗利尿激素（AVP）受体的基因发生突变而产生的一种遗传病．研究发现AVP受体的合成受两对基因共同控制，且它们位于不同对染色体上．研究人员调查该遗传病的遗传方式时，得到如图所示的遗传系谱图．经检测发现Ⅰ-1和Ⅰ-4均不携带致病基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4之间没有血缘关系，且Ⅱ-6和Ⅱ-8致病基因不同（分别用R和r、A和a表示）．请据图问答．

（1）Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因分别位于 ______ 、 ______ 染色体上．肾性尿崩症基因的遗传遵循 ______ 定律．
（2）Ⅱ-5的基因型可能是 ______ ．
（3）若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子，其基因型可能有 ______ 种，其中患肾性尿崩症的概率是 ______ ．
（4）若检测发现Ⅱ-8和Ⅲ-12携带的致病基因不同，则Ⅲ-13和Ⅲ-14婚配，其子代中患肾性尿崩症的概率是 ______ ．

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5．
先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且1不携带任何致病基因，请分析作答：

（1）根据题意判断，导致5聋哑的基因位于 ______ 染色体上．系谱图中，确定只含有两个致病基因的个体是 ______ （填数字），确定只含有一个致病基因的个体是 ______ （填数字）．
（2）若5、6均携带两个致病基因：
①10可能的基因型有 ______ （用A、a，B、b表示），其含有三个致病基因的概率是 ______ ．
②若7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为 ______ ．

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6．
人类某遗传病受一对基因（T、t）控制．3 个复等位基因I^A、I^B、i 控制ABO血型，位于另一对染色体上．A 血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii．两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型．请回答下列问题：

（1）该遗传病的遗传方式为 ______ ．Ⅱ-2基因型为Tt的概率为 ______ ．
（2）Ⅰ-5个体有 ______ 种可能的血型．Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为 ______ ．
（3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O 血型、AB血型的概率分别为 ______ 、 ______ ．
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为 ______ ．若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为 ______ ．

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7．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）．图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ₂、Ⅱ₃ 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分别为 ______ ．
（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ₁ 的基因型是 ______ ．Ⅲ₁长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ______ ．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 ______ 倍．
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅲ₁ 两对基因的基因型是 ______ ．若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 ______ ．

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8．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是______，Ⅱ-6的基因型是______．
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是______．
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B100%7D$ ，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______．
（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致______缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．

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9．某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．请分析回答下列问题：
（1）下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是______
A．不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 B．先天性心脏病都是遗传病
C．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
D．通常要进行分组协作和结果汇总统计
（2）图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图，其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因，请据图回答：

①控制甲病的基因最可能位于______染色体上，是______性遗传；控制乙病的基因最可能位于______染色体上，是______性遗传．
②Ⅲ-2的基因型是______，若Ⅲ-2与正常的男性婚配，后代患病的概率是______．若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是______．
③如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______，如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了______．
④若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中______调查并计算发病率．

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10．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙．根据上述实验结果，回答下列问题．
（1）条带1代表______基因．个体2～5的基因型分别是______、______、______和______．
（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是______、______和______，产生这种结果的原因是______．
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为______，其原因是______．

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