知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。如图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

（1）先天性耳聋基因位于______染色体上，蓝色盲基因位于______染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有______种，Ⅲ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是______，Ⅲ₂与Ⅱ₁基因型相同的概率是______。
（3）若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个男孩，该男孩患病的概率是______。
（4）若Ⅱ₃（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是______。

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2．如图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：
（1）此病是______染色体（填“常”或“性”）遗传，属______性（填“显”或“隐”）遗传．
（2）Ⅱ₄和Ⅲ₈的基因型为______和______．
（3）Ⅳ₁₀为杂合子的概率为______．
（4）Ⅳ₉与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为______．
（5）Ⅳ₁₁与一个正常女性（其父亲患该病）结婚，生出正常男孩的概率是______．

难度：较难

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3．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱．请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于______性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于______染色体上，你判断致病基因位置的依据是______．
（2）Ⅲ₈的基因型为______，其色盲基因来自于第Ⅰ代______号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ₈和Ⅲ₁₂基因型相同的概率是______．
（3）若Ⅲ₉和一基因型与Ⅲ₁₂相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是______．若Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₀再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为______．

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4．
如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)

(1)Ⅲ₁₁的色盲基因来自于Ⅰ个体中的____。

(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有____人，她们是____。

(3)Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为____。

(4)Ⅱ₆的基因型是____。

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5．某研究小组在“调査人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示，控制红绿色盲的基因用B、b表示，请回答：

（1）据图可知，控制苯内酮尿症的基因位于______（选填“常”或“X”）染色体上，是______（选填“显”或“隐”）性基因．
（2）Ⅱ-4的基因型为______，Ⅲ一7的基因型为______．
（3）Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的几率是______．Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，后代中出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是______．

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