（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

（2）通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是                      。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是                       。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时，在减数第                         次分裂过程中发生异常。

(1) 该遗传病的遗传方式为______。Ⅱ₈基因型为Tt的概率为____。 

(2) Ⅰ₅个体有____种可能的血型。Ⅲ₁₃为Tt且表现A血型的概率为____。 

(3) 如果Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为____、____。 

(4) 若Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为____。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为____。 

(1)甲病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）,乙病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）。

(2)Ⅱ-7的致病基因来自于_____，Ⅲ-12的基因型为_____。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是_____，只患乙病的概率是_____，同时患两种病的概率是_____。

27．某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

请根据所给的材料和所学的知识回答：

(1)控制甲病的基因最可能位于____________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是____________________________________。

①Ⅲ₁₀的基因型为__________________。

②如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为________。

(1) 该遗传病为____(选填“隐性”或“显性”)遗传病。 

(2) 如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有______。 

(3) 如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ₈的基因型是________,Ⅲ₉的一个致病基因来自第Ⅰ代中的____个体,该致病基因的传递过程体现了______的遗传特点。 

(4) 如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是____;Ⅲ₈与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是____;Ⅲ₇色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是____。 

（1）乙病遗传方式为                          。

（2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请回答以下问题。

①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有                  种。

②Ⅱ5的基因型为             。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为                    。

③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为                    。

④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为                     。

（3）若Ⅰ3有乙病致病基因，则Ⅱ5与Ⅱ6结婚生一个同时患两种遗传病的男孩的概率为                  。

（4）从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者，可采取的措施是             ；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到                        。

遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是           。

①推算后代患遗传病的风险率           ②提出相应对策、方法和建议

③判断遗传病类型，分析遗传方式       ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病

A．①②④③        B．③①②④        C．④③①②        D．②④③①

下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：

（1）血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同，即为___________________。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是_____________，以确保调查结果的准确性。

（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是_____________，Ⅲ3的基因型是_____________。

（3）若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是_____________。

（4）Ⅳ2性染色体异常是_____________。

（5）若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿，则其患血友病的概率为__________，为避免产下患病女儿，可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断，进行此操作应使用由基因_________（填“H”、“h”）的核苷酸序列制成的基因探针。

下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图，已知其中一种病为伴性遗传病，且正常人群中甲病基因携带者约为30℅，请回答下列问题：

（1）甲病属于_________遗传病，乙病属于___________遗传病 。

（2）I-1的基因型为_________，II-7的基因型为___________。

（3）I-3与I-4再生一个患甲病孩子的概率___________。

（4）则II-3与II-4再生一个男孩同时患两种病的概率为__________。

（5）若II-7与II-8第二胎生了一个患甲病的女孩，则他们再生一个只患乙病孩子的概率为__________。

分析有关遗传病的资料，回答问题。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后结果见图2。

请回答下列问题：

（1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为________、________。

（2）依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是________。Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。

（3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为________(多选题)。

A.在人群中随机抽样调查     B.在患者家系中调查

C.在女性中随机抽样调查         D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是________。