(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病基因__________染色体上，为___________性基因。

（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______________。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______________染色体上，为___________性基因。乙病的特点是呈___________遗传。Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-2基因型为_______，Ⅲ-2的乙病基因来自于Ⅰ代的_________号个体。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

下列说法中，均不正确的一组是（ ）

①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病

②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的

③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单有效的方法 

④21三体综合症和猫叫综合症患者都属于染色体异常遗传病

绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是(　　)

（1）该遗传病的遗传方式为    ，Ⅱ₄基因型是    ，Ⅱ_２基因型为Aa的概率为     。

（2）Ⅲ_１基因型是    ，Ⅲ_１与Ⅲ_２生育出患病孩子的概率为    。

（3）通过    和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，可有效地预防遗传病的产生。

下列关于人类遗传病与健康的叙述，正确的是

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：

(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示            ，②表示            。

(2) α链碱基组成是               ，β链碱基组成是               。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于   染色体上，属于    (显/隐)性遗传病。

(4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是          ，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为            。

(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?  

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