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          50条信息

            • 1.
                  下列关于遗传病的叙述中,正确的是
              A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 2.

              下列说法错误的是( )

              A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
              B.遗传咨询包括推算后代患病风险率
              C.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法
              D.21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开
            • 3.

              基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否带致病基因,则以下叙述正确的是( )

               ①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测

               ②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性

               ③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测

               ④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性

              A.③④
              B.②③
              C.①②
              D.①④
            • 4.

              据图回答下列有关遗传病的问题:

                            图A                                                                                  图B

              (1)图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中数字分别代表三种酶。若缺乏酶______会患白化病,缺乏酶①会患________________。从图A可以看出,基因通过______________________________________________,进而控制生物体的性状。

              (2)如图B所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ-1患苯丙酮尿症,Ⅱ-3患尿黑酸症,Ⅱ-4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题:

              ①据图分析,苯丙酮尿、症尿黑酸症、血友病的遗传方式分别是_______________________________________。Ⅱ-1的基因型是ppAAXHXH,Ⅱ-4的基因型是___________。

              ②Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个孩子患血友病的概率是_____________________________。

              ③若Ⅱ-3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是________________,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是____________。

              ④一调查小组经调查发现表现型正常的人群中,100个人中有一人含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常,其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配,婚后他们生一个正常男孩的概率为_______________。

            • 5.

              下列有关人类遗传病的叙述不正确的是

              A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
              B.青少年型糖尿病、21三体综合征等多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律
              C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
              D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
            • 6.

              囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。


              (1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要______、______、______、______等物质。
              (2)造成囊性纤维病的根本原因是______。
              (3)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是______。
              (4)某地区正常人群中有的人携带有致病基因。如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常;则:Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是______。

            • 7. 关于人类21--三体综合征的叙述中正确的是( )
              A.患该病的个体的体细胞中往往都存在致病基因
              B.可通过羊水检查来初步判断胎儿是否患该病
              C.可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
              D.患者结婚后所生的后代均患该病
            • 8.

              如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图回答:

              (1)甲病的遗传方式为______,Ⅱ-7个体的基因型为______

              (2)乙病的致病基因______(能/不能)确定位于性染色体上,______(能/不能)确定乙病显隐性,Ⅱ-4个体____(能/不能)确定携带乙病致病基因。

              (3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是______.若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚,怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,推断后代患病的概率.Ⅲ-11可采取下列哪种措施______(填序号),Ⅲ-9可采取下列哪种措施______(填序号)。

              A.性别检测       B.染色体数目检测      C.无需进行上述检测.

            • 9.

              下列不属于遗传咨询的是( )

              A.分析遗传病的传递方式
              B.对胎儿进行产前诊断
              C.推算后代遗传病的再发风险率
              D.提出防治对策和建议
            • 10.

              下列不需要进行遗传咨询或产前诊断的是(  )

              A.孕妇孕期接受过放射照射
              B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
              C.35岁以上的高龄孕妇  
              D.孕妇婚前得过甲型肝炎病
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