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          50条信息

            • 1.

              基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否带致病基因,则以下叙述正确的是( )

               ①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测

               ②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性

               ③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测

               ④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性

              A.③④
              B.②③
              C.①②
              D.①④
            • 2.

              某课题小组调查某种发病率较高的单基因遗传病,对某区域的几百个双亲均患病的家庭进行了调查统计(每个家庭只有一个孩子)。所得结果是:子代男女比例约为1︰1,其中女性全患病,男性患病的比例约为3/4。下列对调查结果的分析错误的是

              A.该病为伴X显性遗传病
              B.所调查的家庭中,母亲约有1/2为杂合子
              C.子代中的女性患者,将来婚配生育时,不能通过选择胎儿性别来规避遗传病的风险
              D.所调查的患病人数与总人数的比值即为该遗传病的发病率
            • 3.

              某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测,下列不能通过显微镜检查做出诊断的是

              A.苯丙酮尿症
              B.镰刀型细胞贫血症
              C.猫叫综合症
              D.21三体综合征
            • 4.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

              ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况

              ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

              ③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病

              ④冠心病的发病在家族中会出现聚集现象

              ⑤不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑥通过遗传咨询就能够有效地预防遗传病的产生和发展

              A.②④⑤
              B.①④⑤
              C.①②⑤
              D.②⑤⑥
            • 5.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

              ①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

              ②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病

              ③遗传咨询的第三步就是分析确定遗传病的传递方式

              ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

              ⑤多基因遗传病在人群中发病率较高

              ⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

              A.①②③
              B.②③⑤⑥
              C.①②③④⑥
              D.①②③④⑤⑥
            • 6.

              编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱,检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

              A.该病属于伴X隐性遗传病
              B.Ⅲ2携带该致病基因的概率为1/4
              C.Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因
              D.测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病
            • 7.

              随着我国二胎政策的放开,一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加。 下列相关叙述错误的是(  )

              A.可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征
              B.选择在患者家系中调查人类遗传病的发病方式较为理想
              C.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
              D.如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子,则第二胎可尽量生育一女孩
            • 8.

              绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是(  )

               


              A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
              B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
              C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
              D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
            • 9. 绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点.同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点.同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常.医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示.下列分析正确的是(  )
              A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
              B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
              C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
              D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
            • 10. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(  )
              A.多指症,在学校内随机抽样调查
              B.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查
              C.血友病,在患者家系中调查
              D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查
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