小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由A、a基因控制），抗锈和感锈是另一对相对性状（显、隐性由B、b基因控制），控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F₁均为毛颖抗锈（丙）。再用F₁与丁进行杂交，F₂有四种表现型，对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如下图：

（1）亲本甲、乙的基因型分别是_____________；丁的基因型是_____________。

（2）F₁形成的配子种类有哪几种？__________________。产生这几种配子的原因是：F₁在减数分裂形成配子的过程中______________________________________________。

（3）F₂中基因型为aaBB的个体所占的比例是________，光颖抗锈植株所占的比例是_________________。

（4）写出F₂中抗锈类型的基因型及比例：__________________________。

如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答:

(1)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有_____人，她们是______________。 

(2)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。 

(3)Ⅱ6的基因型是________。

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b））控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）．其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：

（1）A基因和a基因中碱基的数目_____（填“一定”或“不一定”）相等，在遗传时遵循基因的__________定律。

（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验。

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你补充画出下表中其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验方法：粉色植株自交。

③实验步骤：

第一步：该粉色植株自交。

第二步：______________________________________________。

④实验结果分析（不考虑交叉互换）：若子代植株的花色及比例为_____________________________，则两对基因在两对同源染色体上。

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。回答下列问题：

（1）甲病为____________遗传病，乙病为____________遗传病。

（2）4号个体的基因型为____________。5号个体为杂合子的概率为____________。

（3）1号与2号所生的孩子，只患一种病的概率为____________。

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：

(1)图甲中①表示遗传信息传递过程中发生了            ；过程①容易发生在细胞分裂中            时。

(2)α链碱基组成是               ，β链碱基组成是               。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于      染色体上，属于      (显/隐)性遗传病。

(4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是            ，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为               。

（Ⅰ）某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

回答下列问题：

(1)观察异常染色体应选择处于分裂  期的细胞。

(2)图甲所示的变异属于           (填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”)

(3)如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有             种。

（Ⅱ）果蝇为XY型性别决定，下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：

(1)由上表可知，果蝇的性别取决于            的数目。

(2)在正常的果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇，研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO。该果蝇染色体的变异产生于         (原始生殖、体)细胞的          分裂过程中。

(3)用红眼雌果蝇(X^RX^R)与白眼雄果蝇(X^rY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记作“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。设计杂交实验确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。

实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型。

结果预测：Ⅰ．若                                 ，则是环境改变；Ⅱ．若                                 ，则是基因突变； Ⅲ．若                       ，则是减数分裂时X染色体不分离。

②若子一代中雌果蝇数与雄果蝇数比为 ______，则是由于缺失造成的。

如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式为______，Ⅱ-7个体的基因型为______。

（2）乙病的致病基因______（能/不能）确定位于性染色体上，______（能/不能）确定乙病显隐性，Ⅱ-4个体____（能/不能）确定携带乙病致病基因。

（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是______．若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，推断后代患病的概率．Ⅲ-11可采取下列哪种措施______（填序号），Ⅲ-9可采取下列哪种措施______（填序号）。

A．性别检测       B．染色体数目检测      C．无需进行上述检测．

下图为人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

（1）控制白化病的是常染色体上的________基因。

（2）6号为纯合体的概率为___________，9号是杂合体的概率为___________。

（3）7号和8号再生一个孩子有病的概率为_______。

（4）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为___________。若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是___________，并写出相应的遗传图解。

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_____________________。变异的7号或9号染色体上基因的________________发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为_______________（用图1中的数字表示）。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_______________（用图1中的数字和符号表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是______。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为______。

（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜检验胎儿细胞的________________是否异常。