(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式为____________________。

(2)Ⅱ₂的基因型为________，Ⅲ₁的基因型为________。

(3)如果Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，生出正常孩子的概率为______。（2分）

(4)若Ⅱ₂的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为                       。（2分）

回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中______________部分。

(2)图B是某家族系谱图。

①甲病属于______________  __遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。

③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：

(1)Ⅲ10所患遗传病属于________染色体________遗传，Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是________。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是________。

(3)Ⅲ11的基因型是________。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是____ ____。

(4)Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配，我国婚姻法禁止近亲结婚，其遗传学原因是________。

如图所示为白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示），请据下图回答：

（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，生一个白化病男孩的可能性为           ，若Ⅲ₂和Ⅲ₃已生了一个患白化病的孩子，那么他们再生一个男孩肤色正常的可能性概率是            。

下图所示是两个家庭遗传病发病情况，已知其中一个是红绿色盲（X染色体上隐性遗传），另一个是白化病（常染色体上隐性遗传）。观察甲、乙两图后回答如下问题：

（1）两种遗传病在各自家系中的遗传遵循基因的_________定律。

（2）甲、乙两图中是色盲遗传的是__________。

（3）甲图所示遗传病的控制基因为A和a，则Ⅲ-10的基因型为____________，该个体含有致病基因的可能性为____________。乙图所示遗传病的控制基因为B和b，则Ⅱ-4的基因型为________________。

（4）若Ⅱ-5色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患白化病又是红绿色盲的儿子。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是        。

铝在土壤中常以铝酸盐的形式存在，可造成土壤酸化而影响植物生长。铝能抑制植物根尖细胞的分裂，抑制根生长，破坏根组织。部分植物能通过根部细胞膜上的苹果酸通道蛋白（ ALMT）将苹果酸转运到细胞外来缓解铝毒。可将ALMT基因导入植物细胞，来培育转基因耐铝植物。请回答下列问题：

（2）可将ALMT基因插入农杆菌Ti质粒的____________片段中，以便目的基因进入植物细胞。利用该方法导人的目的基因的遗传一般遵循孟德尔遗传定律，原因是____________。

（3）启动子是___________特异性识别并结合的位点，能调控目的基因的表达。ALMT基因的启动子有两种类型，其中α启动子能使ALMT基因在酸性土壤的诱导下表达，β启动子能使ALMT基因高效表达而无需酸性诱导。则在获得转ALMT基因耐铝植物时应使用_____________启动子，不使用另外一种启动子的原因是_________________________。

（除标注外每空一分，共12分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ₇为纯合子，请据图完成下列问题：

(1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病，乙病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。

(2)Ⅱ₅的基因型可能是_______________，Ⅲ₈的基因型是__________。

(3)Ⅲ₁₀是纯合子的概率是__________。

(4)假设Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，生下正常男孩的概率是__________。

某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：

⑴公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为       ；公羊的表现型及其比例为       。

⑵某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛:白毛=3:1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若           ，则说明M/m是位于X染色体上；若            ，则说明M/m是位于常染色体上。

⑶ 一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有   种；当其位于X染色体上时，基因型有       种；当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有       种。

（1）从图中Ⅱ₄和其子女中         的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ₆为该遗传病的携带者，则Ⅲ₇的基因型为         。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常孩子的概率为       。

（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为          ，他们再生一个健康孩子的概率是          。