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          50条信息

            • 1.

              如图为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图.据图分析,下列说法正确的是( )


              A.催化①过程的酶是RNA聚合酶
              B.④过程发生的变化是引物与单链RNA结合
              C.催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温
              D.如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%,则一个双链DNA中,A与T之和也占该DNA碱基含量的40%
            • 2. 如图为真核细胞DNA复制过程示意图.下列有关DNA复制与PCR比较的叙述中,错误的是(  )
              A.图中酶1的主要作用是断开氢键,PCR也需要酶1
              B.复制完成后子链与母链等长,但PCR子链与母链可能不等长
              C.DNA复制过程需要引物,PCR一般需要两种不同的引物
              D.DNA复制是边解旋边复制,PCR是完全解旋后再进行复制
            • 3.

              根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。如图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,以下分析错误的是

              A.两引物分别与DNA的两条互补单链结合,是子链延伸的起点
              B.PCR过程中,复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率
              C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的(G+C)含量较高
              D.适当减少引物2的脱氧核苷酸数,可使其Tm值接近引物1
            • 4. 下列说法中不正确的是(  )
              A.科学家从70 ℃~80 ℃热泉中可分离得到含耐高温TaqDNA聚合酶的微生物
              B.设置对照实验的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度
              C.统计某一稀释度的5个平板的菌落数依次为M1、M2、M3、M4、M5,应以它们的平均值作为该样品的实际活菌数
              D.同其他环境相比,土壤中的微生物数量最大,种类最多
            • 5. 检测转基因(CP4基因)大豆的基本流程如下,下列有关说法错误的是

              大豆DNA的提取和纯化→扩增靶基因(CP4基因)→结果观察与鉴定

              A.采用吸水胀破法破裂细胞,提取DNA
              B.利用溶解度的差异,将DNA与杂质分离
              C.扩增靶基因,需要设计特异性引物
              D.结果鉴定需要以非转基因大豆作对照进行分析
            • 6.

              抗菌肽对治疗癌症有一定作用,下图表示抗菌肽合成过程。下列有关叙述错误的是(  )

              A.用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶
              B.基因表达载体含有启动子和终止子
              C.筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质
              D.分离纯化的目的是获得较纯净的抗菌肽
            • 7.

              有关PCR技术的说法,不正确的是(  )

              A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
              B.PCR技术的原理是DNA双链复制
              C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
            • 8. 下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(  )
              A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
              B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
              C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
              D.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
            • 9. 抗菌肽对治疗癌症有一定作用,下图表示抗菌肽合成过程。下列有关叙述错误的是

              A.用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶
              B.基因表达载体含有启动子和终止子
              C.筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质
              D.分离纯化的目的是获得较纯净的抗菌肽
            • 10. 8、用于PCR的引物长度通常为20——30个核苷酸,是一小段(    )
              A.DNA或RNA
              B.DNA
              C.RNA
              D.双链DNA
            0/40

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