某遗传病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中G酶缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。控制合成G酶的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G酶。
（1）对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。Ⅱ—7个体基因型为________，其发病是因为基因未正常表达。
（2）在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。
①进一步分析Ⅱ—7患该病的原因是︰在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中________。
②Ⅱ—7与Ⅱ—8婚配，所生子女有G基因的概率为________。若取该夫妇所生女儿的组织，用________酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离该基因进行电泳，若电泳结果出现GB带，则可以判断该女儿的基因型为________；若取该夫妇所生男孩的多种组织进行相同处理，结果出现GA带和GB带，推测是由于________（“父亲”或“母亲”）形成配子时，在减数第________次分裂过程不正常所致。